Os individuos 1, 2, 3, 6 e 7 são portadores de polidactilia (presença de seis ou mais dedos nas mãos e nos
pés), enquanto que os individuos 4, 5 e 8 nãosão portadores de polidactilia Sabendo-se que a
caracteristica analisada pela genealogia é condicionada por um par de alelos autossômicos, o que
podemos concluir dessa familia? E o que podemos afirmar sobre o individuo 9?
Respostas
Faltou inserir o heredograma, deixarei em anexo no final da questão.
Pode-se concluir que, como trata-se de uma condição autossômica, pode atingir meninos ou meninas da família na mesma proporção, uma vez que a característica não está associada aos cromossomos responsáveis pela determinação do sexo no bebê.
Além disso, podemos concluir que a probabilidade do indivíduo 9 nascer do sexo masculino e com ausência de polidactilia é de 1/12. Uma vez que:
P (6 pode ser pp) = 2/3
P (9 pode ser pp) = 1/4
P (homem) = 1/2
P (6 Pp e 9 pp e sexo masculino) = 2/3 * 1/4 * 1/2 = 1/12
Espero ter ajudado, bons estudos.
Por se tratar de uma condição autossômica, , o que podemos concluir sobre essa família é que, essa condição tanto pode alcançar meninos ou meninas da família numa mesma proporção.
Isso acontece porque a característica em si não está associada aos cromossomos que são responsáveis pela determinação do sexo no feto.
Nesse caso, a probabilidade do indivíduo 9 nascer do sexo masculino e com ausência de polidactilia será de 1/12, de acordo com os seguintes cálculos:
P (6 pode ser pp) = 2/3
P (9 pode ser pp) = 1/4
P (homem) = 1/2
Assim, teremos, que:
P (6 Pp e 9 pp e sexo masculino) = 2/3 * 1/4 * 1/2 = 1/12
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