Respostas
Resposta:
A- Síndrome de Down. A síndrome de Down é uma alteração genética causada pela presença de um cromossomo extra no par 21,
Anemia falciforme.
Diabetes.
Câncer.
Daltonismo.
Distrofia muscular de Duchene.
Fibrose cística.
Síndrome de Patau.
B- Hoje, os testes de DNA, em geral feitos a partir de amostras de sangue, podem estipular as probabilidades de aparecimento de mais de 2,2 mil doenças genéticas hereditárias, incluindo tipos raros de Alzheimer e casos de câncer.
Também conseguimos identificar durante a gestação porém os únicos exames disponíveis para confirmar com segurança o diagnóstico de algumas doenças durante a gestação são a amniocentese, a cordocentese e a biópsia do vilocorial, cujo inconveniente comum é o fato de serem invasivos, representando risco, mesmo que pequeno, à gestação.
Os exames confirmam ou excluem uma doença genética em uma pessoa que já apresenta sintomas, ou seja, que já está doente. Os resultados podem ajudar a identificar características específicas da doença para, a partir daí, ser avaliado o melhor tratamento. Evitando as vezes uma possível morte.
Espero ter ajudado!!!