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Resposta:
Distrofia muscular é um termo que se refere a várias doenças genéticas que causam perda progressiva de força muscular e degeneração dos músculos esqueléticos. Todas as distrofias musculares pioram progressivamente, à medida que as células musculares se degeneram e enfraquecem.
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Descrição
Um grupo de doenças genéticas que causam fraqueza progressiva e perda de massa muscular.
Nas distrofias musculares, genes anormais (mutações) levam à degeneração muscular. A maioria das formas começa na infância.
Rara
Casos por ano: menos de 150 mil (Brasil)
O tratamento pode ajudar, mas essa doença não tem cura
Requer um diagnóstico médico
Frequentemente requer exames laboratoriais ou de imagem
Apenas para fins informativos. Consulte sua autoridade médica local para receber aconselhamento apropriado.
Fontes: Hospital Israelita A. Einstein e outros. Saiba mais
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Sintomas
Requer um diagnóstico médico
Os músculos danificados ficam progressivamente mais fracos. A maioria das pessoas que tem a condição precisa, eventualmente, de uma cadeira de rodas. Outros sintomas incluem dificuldade para respirar ou engolir.
Apenas para fins informativos. Consulte sua autoridade médica local para receber aconselhamento apropriado.
Fontes: Hospital Israelita A. Einstein e outros. Saiba mais
Mais sintomas
Tratamentos
O tratamento consiste no uso de esteroides
Medicamentos, terapia, dispositivos que auxiliam a respiração ou cirurgia podem ajudar a manter as funções do organismo, mas o tempo de vida costuma ser curto.
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Fontes: Hospital Israelita A. Einstein e outros. Saiba mais
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As pessoas também perguntam
Quais as causas da distrofia muscular?
A distrofia muscular ocorre quando um desses genes está com defeito. Cada forma de distrofia muscular é causada por uma mutação genética específica. Muitas destas mutações são herdadas, mas algumas podem ocorrer espontaneamente no óvulo da mãe ou no embrião em desenvolvimento.