Question

uma mulher que nunca recebeu transfusão deu a luz, em uma segunda gravidez, uma criança com eritroblastose fetal. uma terceira criança nasceu normal. qual o genotipo da mãe, do pai e dos três filhos em relação ao fator Rh? obs: a mulher não recebeu nenhum tratamento preventivo

Answer 1

Oi,
 Acho um pouco complicado explicar assim, mas vou tentar.
 A eritroblastose fetal é uma doença em que ocorre uma incompatibilidade com o fator Rh da mãe e do filho. Isso só acontece em mães de Rh -, pois as células sanguíneas encaram a proteína positiva como invasor e ocorre uma rejeição, então você já sabe o genótipo da mãe.
 O primeiro filho nasceu normal, mas ele da uma informação importante, a mãe nunca recebeu transfusão, ou seja não há possibilidade dela ter sido sensibilizada por um sangue Rh+. O que faz a gente ter certeza do genótipo do primeiro filho é o fato do segundo ter nascido com a doença. Porque?  Bom, para um filho ter a doença a mãe tem que ter a memória imunológica que a faça combater o Rh+ ou seja, ela deve ter sido sensibilizada, e na situação descrita ela foi sensibilizada pelo primeiro filho, por isso o segundo nasceu com a doença. 
Então o genótipo do primeiro filho é Rh+ e do segundo também,  o terceiro nasceu saudável e o que faz termos certeza do seu genótipo Rh - é a informação que ele nos deu de que a mulher não fez tratamento preventivo, ou seja ela pode ter outro filho com essa doença caso ele seja Rh+, como ele nasceu saudável só pode ser Rh-
 Para haver filhos de genótipos diferentes o pai só pode ser Rh+

Espero ter ajudado :)