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A hemofilia é uma doença hereditária ligada ao cromossomo x.
Durante a chegada do espermatozóide ao o óvulo, o primeiro carregará o sexo da criança, pois apresenta XY, enquanto o óvulo possui apenas XX.
Dessa forma, quando nasce um menino com hemofilia, ele é XY (X da mãe e Y do pai). Assim, o cromossomo X pertence à mãe e ele herdou a doença dela.
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