1- O que é Genética? Quem é considerado o pai da Genética?
2- Explique a diferença entre:
a)células haploide e diploide.
b) genes recessivo e dominante.
c)indivíduos homozigoto e heterozigoto..
d) características hereditárias, congênitas e adquiridas.
3. Explique a relação entre:
a) DNA, gene e cromossomo.
b)cromossomos homólogos e genes alelos.
c)genótipo e fenótipo.
4. O que são alelos?
5-Quem foi Gregor Mendel?
6- Qual foi a contribuição de Gregor Mendel para a ciência?
7- Por que Mendel usou ervilhas para seus experimentos?
8- Dê dois exemplos de como os conhecimentos da Genética afetam a sociedade moderna.
9- Faça um quadro (cruzamento) e dê as proporções genotípicas esperadas no cruzamento entre dois
heterozigotos, Bb x Bb, segundo a Primeira lei de Mendel.
10-Em que parte da célula se localiza o DNA?
11- Explique o que foi o projeto Genoma.
12-. Quais foram as características analisadas por Mendel nas ervilhas?
45 pontos pra quem responder
Respostas
Resposta:
Bora lá então
1- genética:
bio med ciência voltada para o estudo da hereditariedade, bem como da estrutura e das funções dos genes.
Conhecido como pai da genética, Gregor Johann Mendel nasceu onde atualmente é a República Tcheca. Entrou para o mosteiro ainda jovem, e lá aprendeu ciências agrárias e várias técnicas de polinização artificial, que permitia o cruzamento de várias espécies de plantas.
2- a) Uma célula haploide possui apenas um conjunto de cromossomos (n), enquanto células diploides têm dois conjuntos de cromossomos
b) Dominante: O gene dominante é aquele que determina uma característica, mesmo quando em dose simples nos genótipo, como é o caso dos heterozigotos.
Recessivo: é o gene que só se expressa quando em dose dupla, pois na presença de um dominante, ele se torna inativo, como é o caso dos heterozigotos.
c) A diferença esta nos aelos. Se os alelos nos cromossomos homólogos são iguais, dizemos que se trata de um homozigoto. Se os alelos forem diferentes, o indivíduo é heterozigoto.
d) Uma característica hereditária ocorre quando os genes dos pais passam aos filhos de uma geração a outra “carregando” uma determinada propensão a uma doença. Como exemplo, o gene responsável pela Hemofilia, uma doença do sangue que se expressa hereditariamente, ligado ao cromossomo Y, entre os filhos do sexo masculino.
Há possibilidade de algumas exposições (radiação importante, medicações tóxicas ou doenças materno-placentárias) ao feto influenciarem o desenvolvimento fetal normal, alterando a embriogênese no que concerne à formação do coração, como por exemplo, a Síndrome de Rubéola congênita (que se expressa com alteração cardiovascular entre outras). Algumas doenças genéticas têm alta correlação com doenças do coração ou grandes vasos: Síndrome de Down, Doença de Marfan, Síndrome de Williams, etc.
3- a) Cada cromossomo é formado por uma molécula de DNA (associado a proteínas no caso dos eucariontes).
Um gene corresponde a uma sequência de nucleotídeos da molécula de DNA, que possui a informação p/ síntese de uma proteína.
Resumindo: os genes compõem o DNA e o DNA compõe os cromossomos.
b) Cromossomos homólogos ou cromossomas homólogos são cromossomas pareados entre si (lado a lado), semelhantes e que juntos formam um par. ... São cromossomas de origem paterna e materna que apresentam os mesmos genes para as mesmas características. Esses genes têm localização idêntica nos dois cromossomas (genes alelos).
c) Genetipo é todo o material genético que um indivíduo tem, juntamente com todas as possibilidades de combinações e expressões genicas, porém, nem todo o material genético é expressado.
O que é expressado são os fenótipos, que são as características genéticas que se expressam realmente, menos de 20% do código genético é expressado de fato, a maior parte não possui a função de expressar alguma proteína real.
4- Os alelos são as formas alternativas de um determinado gene e ocupam um mesmo loco em cromossomos homólogos. Quando nos referimos a loco, estamos falando da posição do gene no cromossomo; quando falamos em cromossomos homólogos, referimo-nos a cromossomos que possuem genes para a mesma característica.
5- Gregor Mendel (1822-1884) foi um biólogo, botânico e monge austríaco. Descobriu as leis da genética, que mudaram o rumo da biologia. Gregor Johann Mendel (1822-1884) nasceu em Heinzendorf, Áustria, no dia 22 de julho de 1822. Filho de camponeses, observava e estudava as plantas.
6- A maior contribuição de Mendel para a biologia foram as Leis de Mendel. Seu estudo sobre genética é utilizado até hoje.
7- Ele resolveu utilizar as ervilhas porque elas realizam autofecundação, possuem ciclo de vida curto, são cultivadas facilmente e produzem um grande número de descendentes.
8- Um dos exemplos mais simples e reais que temos é a questão dos alimentos transgênicos, isso porque eles foram de grande ajuda para ajudar a população a não morrer de fome já que o mundo não tem produtividade suficiente para abastecer a população.
Além disso podemos citar a prevenção de doenças, isso porque muitas doenças que existiam no passado e que eram mortais foram erradicas.
E por ultimo temos o maior conhecimento com relação a genética, o que nos faz saber mais sobre as anomalias.
(Escolhas de ql usar fica a seu criterio)
9- Se for levar em conta o alelo 'B' ser uma característica Verde, e o alelo 'a' amarelo. Então o fenótipo é 75% de ser verde e 25% amarelo. Os genótipo serão na proporção 3 x 1.
10- O DNA fica no núcleo da célula, caso ela não tenha núcleo, o DNA fica espalhado no hialoplasma.
Não consegui colocar o resto tento mandar por mensagem
Imagem é continuação da 9, e a tabela
