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É um exame pré-natal que consiste na punção e estudo cromossômico do líquido amniótico, cujas características genéticas são iguais ao do feto. Realizado a partir da 14ª semana de gestação.
As principais indicações são:Idade materna avançada (acima dos 35 anos)Anormalidade fetal na gravidez (alteração no ultra-som)Translocação cromossômica no casalGestação anterior com doença genéticaÓbito fetal na gravidez atualHistória de perdas fetaisAs células presentes no líquido amniótico são cultivadas por aproximadamente 15 dias para a realização do cariótipo. A contaminação do líquido amniótico aspirado com sangue materno ou fetal é uma das causas de falhas na cultura, além de interferir com a citogenética molecular. Isto pode ser evitado com cuidados especiais durante a coleta do material. É aconselhável passar por uma consulta médica com geneticista antes do exame e o preenchimento do consentimento informado.
As principais indicações são:Idade materna avançada (acima dos 35 anos)Anormalidade fetal na gravidez (alteração no ultra-som)Translocação cromossômica no casalGestação anterior com doença genéticaÓbito fetal na gravidez atualHistória de perdas fetaisAs células presentes no líquido amniótico são cultivadas por aproximadamente 15 dias para a realização do cariótipo. A contaminação do líquido amniótico aspirado com sangue materno ou fetal é uma das causas de falhas na cultura, além de interferir com a citogenética molecular. Isto pode ser evitado com cuidados especiais durante a coleta do material. É aconselhável passar por uma consulta médica com geneticista antes do exame e o preenchimento do consentimento informado.
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Olár!
A cariotipagem consiste em analisar o cariótipo (conjunto cromossomial) do recém nascido para determinar a presença de anomalias genéticas ou intrauterinas.
A cariotipagem consiste em analisar o cariótipo (conjunto cromossomial) do recém nascido para determinar a presença de anomalias genéticas ou intrauterinas.
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