Question

Uma criança do sexo masculino, que acaba de nascer, tem como pai um indivíduo que apresenta hemofilia e é normal com relação ao daltonismo. Sua mãe é portadora do gen para o daltonismo, mas não para o gen da hemofilia. Quanto a essa criança, podemos afirmar que:

a) Tem 50% de chance de ser daltônica
b) Tem 50% de chance de ser hemofílica
c) Tem 25% de chance de ser hemofílica
d) Tem 75% de chance de ser daltônica
e) Não tem chance de ser daltônica

Answer 1

Tanto daltonismo quanto a hemofilia , são doenças ligadas ao cromossomo X.
Lembre-se: Mulher é XX
                 Homem é XY

O pai enviará para o filho um cromossomo Y, e como a mãe não tem gene para hemofilia, a chance do menino ser hemofílico é de 0%

Quanto ao daltonismo, o pai é normal, mas de qualquer forma enviará apenas o Y  (que nao contem os genes para essa doença). A mãe apresenta o gene mas não é daltônica. Como as mulher são XX, a mãe possui apenas um X com o gene doente, logo, a chance de enviar o gene doente para o filho é de 50%

Answer 2

a) Tem 50% de chance de ser daltônica.

O daltonismo e a hemofilia são condições relacionadas ao cromossomo X, ou seja, é um tipo de herança ligada ao sexo, especificamente, materna, e que apresenta um padrão recessivo, visto que precisa se apresentar de forma homozigótica para poder manifestar suas características.

Levando em consideração que o homem possui cromossomo XY, todos os que herdarem da mãe o cromossomo X afetado apresentarão manifestações clínicas pois este será o único cromossomo X que receberão. Já a mulher só manifestará a condição se ambos os pais forem portadores do alelo recessivo.

Desta forma, a criança tem 50% de chance de ser daltônica.

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