• Matéria: Biologia
  • Autor: Patricia500
  • Perguntado 9 anos atrás

sabe-se que a hemofilia é uma doença genética recessiva ligada ao cromossomo x e que produz defeitos na coagulação sanguínea. a fibrose cistica, que gera secreções anormais nas glândulas exocrinas, também é uma doença genética recessiva, cujo gene, porém, está ligado a um autossomo. um casal fenotipicamente normal para ambas as características tem vários filhos, sendo que um filho homem apresenta as duas enfermidades. a partir dessas informações, responda às seguintes questões
a) quais são os genotipos do casal ?
b) qual é a proporção esperada de filhos hemolilicos que não sofram da fibrose cistica?
c) alguma filha desse casal poderia ser hemolilica?

Respostas

respondido por: Yasmimfr
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a) Mulher : XHXh e homem : XHY
b) 1/4 ( ser hemofílico) x 1/2 ( não ter fibrose ) = 1/8
c) Não, pois para ser hemofílica a menina teria que manifestar a recessividade em ambos os cromossomos sexuais - algo que não irá ocorrer tendo em vista que o pai doará um gene dominante.

Acho que é isso.. espero ter ajudado! 
:)
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