• Matéria: Biologia
  • Autor: Katia1588
  • Perguntado 6 anos atrás

A Síndrome de Turner é uma alteração genética do tipo

A)
Polissômica

B)
Monossômica

C)
Polissomia

D)
Euploidia

E)
Monogênica

Respostas

respondido por: vanessazoo
1

Resposta:

B

Explicação: Monossomia do X

Na síndrome de Turner, as meninas nascem com um dos dois cromossomos X parciais ou completamente ausentes

respondido por: gabrielariosmagalhae
1

Resposta: Alternativa B

Explicação:  É um Distúrbio cromossômico em que uma mulher nasce com apenas UM cromossomo X.

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