A Síndrome de Turner é uma alteração genética do tipo
A)
Polissômica
B)
Monossômica
C)
Polissomia
D)
Euploidia
E)
Monogênica
Respostas
respondido por:
1
Resposta:
B
Explicação: Monossomia do X
Na síndrome de Turner, as meninas nascem com um dos dois cromossomos X parciais ou completamente ausentes
respondido por:
1
Resposta: Alternativa B
Explicação: É um Distúrbio cromossômico em que uma mulher nasce com apenas UM cromossomo X.
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