Analisando a genealogia adiante,responda:
a) Se o casal tiver mais um filho, qual a probabilidade de ser afetado e do sexo feminino?
b) Qual o genótipo dos pais?
c) Qual o genótipo do indivíduo 4?
Respostas
Resposta:
a) A chance de ser do sexo feminino é 1/2, e de ser afetado 1/4. Logo. 1/8 nessa combinação.
b) Só pode ser Aa e Aa, visto que somente essa relação poderá gerar um quadro de 25% de chance de haver um recessivo.
c) Só pode ser aa. O que se comprova pela proporção destacada e a necessária diferenciação entre os alelos paternos, já que, conforme os pais não possuem a característica destacada, não podem ser aa. Ou seja, para gerarem um aa na proporção de 25% do total, só podem ser Aa e Aa.
Se fossem AA e AA, não poderia haver sequer um aa.
Se fossem Aa e AA, não haveria um aa.
Se fosse AA e aa, esbarraria-se no mesmo problema e em mais outro: se um dos pais fosse aa, estaria em destaque preto.
Se fosse Aa e aa, a proporção de aa nos filhos seria de 50%.
Resposta:
Fiz um protótipo de como seria com base nas informações fornecidas:
Cromossomos determinantes de sexo XX = FEMININO XY = MASCULINO
A doença é recessiva
O alelo X2 expressa a doença.
Substitua os números pela característica que você esta estudando.
a) A probabilidade será de 50%.
b) X2Y pai e a mãe X1X2. Suponha que os números 1 e 2 são as características que estão sendo tratadas (que não foi explicitado no enunciado).
c) X2X2. Um alelo veio do pai e outro da mãe.