(50 pontos- Foto) A acondroplasia é uma disfunção genética autossômica expressa por um alelo que se manifesta em homozigose e em heterozigose, o qual interfere no crescimento ósseo durante o desenvolvimento, resultando em fenótipo anão, tendo incidência de 1 em 15 000 nascimentos. As figuras a seguir apresentam tipos de cruzamentos em relação ao par de alelos que determina o fenótipo humano nanismo acondroplásico. Considerando o diagrama, conclui-se que:
A)os genitores do cruzamento 2 são heterozigotos.
B)a acondroplasia é uma herança ligada ao sexo dominante.
C)o descendente anão 2 é obrigatoriamente homozigoto dominante.
D)a acondroplasia é causada por um gene recessivo autossômico.
E)não é possível um filho normal resultar da união de um homem acondroplásico com uma mulher normal.
Respostas
Resposta:
c)o descente anão 2 e obrigatório os hormônios dele pode ou não ser de seus pais normais ou anões
Com relação aos dados genéticos passados sobre acondroplasia, concluímos que os genitores do cruzamento 2 são heterozigotos.
- Alternativa correta: Letra A
Acondropalsia - Genética
Para melhor responder essa questão vamos analisar cada sentença.
A) Verdadeira, pois como o casal 2 que é portador teve um filho normal, obrigatoriamente eles devem ser heterozigotos (AaxAa), em que há 25% de chances de uma prole normal.
B) Falsa, acondroplasia não é ligada ao sexo e sim aos cromossomos autossômicos.
C) Falsa, pois não obrigatoriamente ele é homozigoto dominante, existe a possibilidade de ser heterozigoto.
D) Falsa, como diz no questionário a acondroplasia é causada por genes que se expressam em homozigose ou heterozigose, o que nos leva a concluir que se trata de um gene de caráter dominante.
E) Falsa, pois caso o homem acondroplásico seja heterozigoto, existe 50% de chances de ter um filho normal.
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