Na reação de eliminação, que ocorre no 3-cloro-3,4-dimetil-hexano com o metanol, obtém-se
uma mistura de dois compostos orgânicos que são isômeros de posição. Um deles, que se
forma em menor quantidade, é o (E)-3,4-dimetil-3-hexeno. O outro é o:
a) metilpropeno.
b) (Z)-3,4-dimetil-3-penteno
c) (E)-4-metil-3-hexeno
d) (Z)-3,4-dimetil-3-hexeno
e) but-2-eno
Respostas
A reposta e a alternativa D) (Z)-3,4-dimetil-3-hexeno
Vejamos com resolver esse exercicio.
A reacao do 3-cloro-3,4-dimetil-hexano com o metanol diz o exercicio, produzir dois compostos, que sao isomeros de posicao. Um e o (E)-3,4-dimetil-3-hexeno. Um isomero de posicao, possui a mesma quantidade dos dos atomos de carbono e hidrogenio, mas possui ligacoes e/ou radiciais em outras posicoes - isomeria de posicao.
Precisamos encontrar na resposta, um composto que tenha o mesmo numero de carbonos e hidrogenios, mas que possui deslocada os radicais e/ou a ligacao dupla.
Dentre as repostas, a que satisfaz essas condicoes e:
(Z)-3,4-dimetil-3-hexeno, mas esse e um isomero espacial em relacao ao composto da pergunta.
Todos os outros nao sao isomeros de (E)-3,4-dimetil-3-hexeno, pois nao possuem a mesma molecula. Portanto, fica esse ponto para a questao, se ela está falando sobre isomeria de posicao, ou espacial.