• Matéria: Química
  • Autor: LMB1622
  • Perguntado 6 anos atrás

01. De acordo com a IUPAC, o nome CORRETO do “Isopreno” (Figura 1), o monômero básico dos polímeros, é:
1 ponto
Figura 1
Figura 1
a) 4-metil-1,3-butadieno
b) 2-metileno-1,3-butadieno
c) 4-vinil-1-penteno
d) 2-metil-1,3-butadieno
e) 2-metil-1,3-pentadieno
02. Os compostos abaixo se encaixam em três importantes grupos funcionais presentes em moléculas orgânicas (Figura 2). A nomenclatura correta para os compostos (I), (II) e (III) é, respectivamente:
1 ponto
Figura 2
Figura 2
a) (I) butil etil éter/ (II) 5-metil-3-hexanol/ (III) ácido 3,5-dimetilbenzóico.
b) (I) etil butil éter/ (II) 2-metil-4-hexanol/ (III) ácido 1,5-dimetil-3-benzóico.
c) (I) etil butil éster/ (II) 1-etil-3-metil-1-butanol/ (III) ácido 4,6-dimetil-2-benzóico.
d) (I) butil etil cetona/ (II) 4-etil-2-metil-4-butanol/ (III) ácido 2,4-dimetil-6-benzóico

Respostas

respondido por: juhames29
217

Resposta:

1- D) 2-METIL-1,3-BUTADIENO

2- A)

Explicação:

Aula paraná


bumtchakalaca: certo
respondido por: arielcrvlh
16

01. O isopreno apresenta fórmula química C5H8.

A fórmula estrutural do isopreno, levando em consideração suas ligações químicas, é de CH2=C(CH3)−CH=CH2.

Ao esse compostos, devemos levar em consideração o fato de que ele é um alcadieno.

Ao colocarmos a fórmula estrutural do isopreno no papel, percebemos que sua cadeia principal tem quatro carbonos. Desse modo, ao seguir a nomenclatura IUPAC, teremos o prefixo but ao dar nome a esse composto.

Utilizamos a letra a para ligar o prefixo "but" ao resto do nome.

Observamos a presença de ligações duplas ou triplas ao nomear um composto. Esse composto apresenta ligações duplas, indicadas por en.

Como apresenta duas ligações duplas, devemos adicionar o prefixo "di", antes do "en".

Devemos sempre terminar a nomenclatura de hidrocarbonetos com -o. Até aqui, temos "butadieno".

Devemos numerar todos os carbonos da cadeia principal a fim de indicar onde se encontram as ligações duplas do butadieno.  Essas ligações encontram-se nos carbonos 1 e 3. Segundo a IUPAC, as indicações de ligações duplas devem vir antes do nome que já obtemos.

Então, chegamos ao nome 1,3-butadieno.

Agora, devemos buscar por ramificações no composto.

Seguindo a numeração de carbonos feita anteriormente, vemos um grupo metil (-CH3) partindo do carbono 2. A presença de ramificações deve ser indicada ANTES da indicação de ligação de duplas outras triplas.

Chegamos, finalmente, ao nome 2-metil-1,3-butadieno. Portanto, a alternativa d) está correta.

02.

Analisando-se a figura 1, percebemos que ela possui dois carbonos fazendo ligação simples com um átomo de oxigênio, indicando a presença da função éter.

Ao seguir a IUPAC, devemos colocar os radicais restantes em ordem alfabética. Dessa forma, temos butil etil éter.

Ao analisar a figura 2, devemos numerar os carbonos da cadeia principal. Encontramos nela duas ramificações: um metil (-CH3) no carbono 5 e uma hidroxila, que indica função álcool, no carbono 3.

A cadeia principal possui 6 carbonos.

Temos, então, um 5-metil-3-hexanol.

Ao analisar a figura 3, encontramos um benzeno e também a função ácido carboxílico ligada a ele, represantada pelo COOH. Temos, então, um ácido benzoico.

Ao numerar os carbonos presentes no benzeno, encontramos duas funções metil (-CH3): Uma no carbono 3 e outra no 5.

Temos, finalmente, o ácido 3,5-dimetilbenzoico.

Você pode ver a resolução na imagem abaixo.

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Bons estudos!

Anexos:
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