10. No esquema apresentado a seguir, os
individuos assinalados em preto apresentam
surdez causada pela mutação do gene conexina
26, de padrão autossômico recessivo.
No heredograma acima, diga quais são os
indivíduos obrigatoriamente heterozigoto e o
cruzamento que confirma que a herança é
recessiva
Respostas
Os indivíduos 1 , 2, 6 e 8 são obrigatoriamente heterozigotos.
É a partir do cruzamento dentre 1 e 2 que podemos dizer que se trata de uma herança de caráter autossômica recessiva.
Primeiramente, podemos dizer que se trata de herança recessiva pois um casal de pessoas não afetadas gerou um descendente afetado.
Isso só pode indicar herança autossômica recessiva (caso fosse dominante, os pais seriam afetados, o que não ocorre no heredograma).
Podemos afirmar ainda que 1 e 2 são heterozigotos, pois geraram um descendente com a característica, isto é, aa (duplo recessivo).
Podemos afirmar também que 6 é heterozigoto pois gerou um descendete aa (o indivíduo 9), sendo cada alelo herdado de um genitor.
O mesmo raciocínio serve para o indivíduo 8 que, apesar de não apresentar a surdez em questão, é filho de uma mãe que possui a condição.
Logo, ele herdou um alelo recessivo da mãe, mas não é surdo, sendo obrigatoriamente heterozigoto (Aa).
- Os indivíduos que obrigatoriamente são heterozigotos são 1, 2 e 6.
- O cruzamento que confirma que a herança é recessiva é o 1-2
Passo 1: Primeiramente, devemos padronizar nossa linguagem. Chamaremos o gene recessivo de "a" e o gene dominante de "A". A partir disso, temos os seguintes genótipos:
- aa = homozigoto recessivo
- AA = homozigoto dominante
- Aa = heterozigoto
Passo 2: Agora, vamos avaliar o heredograma. O enunciado nos disse que os indivíduos assinalados de preto são surdos e essa disfunção é causa por um gene recessivo. Logo, a indivídua 4 só poderia ser "aa", bem como os indivíduos 7 e 9.
Passo 3: A partir da constatação anterior, vamos analisar os pais da indivídua 4. Nós sabemos que cada gene é herdado pelo pai e pela mãe. Assim, como ela é "aa", necessariamente a mãe dela passou um "a" e o pai passou o outro para ela. Ou seja, tanto o indivíduo 2, quanto a indivídua 1 possuem o gene "a", de modo que sejam _a (visto que só tenho certeza de um gene até agora).
Passo 4: Como vimos, os indivíduos 1 e 2 são _a, de modo que eles podem ser Aa (heterozigotos) ou aa (homozigotos recessivos). Mas, como já vimos no enunciado, pessoas "aa" são acometidos pela mutação e, portanto, são surdas. Mas o heredograma não sinalizou o casal de preto, logo eles são são surdos. Dessa forma, os indivíduos 1 e 2 só podem ser Aa, pois carregam o gente da mutação, mas não manifestam a doença.
Esse é justamente o cruzamento que comprova que a herança é recessiva, pois temos pais normais com filha doente. Para ser normal, a pessoa precisa ser AA ou Aa.
- Se ambos fossem AA, então todos os filhos também seriam AA, de modo que nenhum seria doente.
- Se um fosse AA e o outro fosse Aa, os resultados do cruzamento seriam AA ou Aa, ou seja, de qualquer modo os filhos teriam genes dominantes e, portanto, não manifestariam a doença.
A única maneira de pais normais terem filhos doentes é se ambos serem Aa, pois, assim, o cruzamento entre eles resultaria em filhos: Aa, AA e aa, ou seja, seria possível ter todos os genótipos e, consequentemente, fenótipos possíveis.
Passo 5: Agora, vamos analisar o casal 6 e 7. Já vimos que o homem (7) é recessivo, assim como o filho (9) deles. Logo, o filho herdou um gene recessivo do pai e o outro da mãe (6). Mas, assim como no caso anterior, a mãe não manifesta a surdez, logo ela também precisa ter um gene dominante, além do recessivo. Nesse âmbito, necessariamente a mulher 6 é heterozigota (Aa).
Portanto, os indivíduos que obrigatoriamente são heterozigotos são 1, 2 e 6.
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