Question

A fenilcetonuria é uma doença hereditária autossomica revessiva, associada à mutação do gene PAH, que limita a metabolização do aminoácido fenilalanina. Por isso, é obrigatório, por lei, que as embalagensde alimentos, como refrigerantes dietéticos, informem a presença de fenilalanina em sua composição. Uma mulher portadora de mutação para o gene PAH tem três filhos normais, com um homem normal, cujo pai sofria de fenilcetonuria, devido à mesma mutação no gene PAH encontrada em um dos alelos mulher.
Qual a probabilidade de a querta criança gerada por esses pais apresentar fenilcetonuria?

a) 0%
b) 12,5%
c) 25%
d) 50%
e) 75%​

Answer 1

Primeiramente, devemos realizar a coleta de dados:

Indivíduos afetados pela fenilcetonúria = genes recessivos (ff);

Pessoa normal = genes dominantes (FF ou Ff).

O cruzamento e feito entre dois genitores, ou seja, o casal. Este é formado por uma mulher portadora da doença (Ff) e um homem normal, mas com pai afetado pela doença; portanto, o homem também é Ff.

Realizando o cruzamento, temos que:

$\begin{array}{c|l|r}&F&f\\ F&FF&Ff\\f&Ff&ff \end{array}$

Indivíduos que são afetados pela doença possuem genótipo ff ; portanto, a chance é de 25% – Letra C.