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Trissomia 21 (Síndrome de Down)
Síndrome de Down é um distúrbio genético causado quando uma divisão celular anormal resulta em material genético extra do cromossomo 21.
monossomia refere-se à condição na qual existe apenas uma cópia do cromossomo especificado, lembrando-se que a espécie Homo sapiens possui 46 cromossomos, sendo dois cromossomos sexuais. A monossomia é uma forma de aneuploidia.
Síndrome de Turner - cariótipo 45, X.
Explicação:
Luizaalmeida109:
Me ajuda em biologia também
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