• Matéria: Biologia
  • Autor: amandamdm22
  • Perguntado 6 anos atrás

(FMTM-MG) Observe a genealogia que representa uma família com

pessoas afetadas por uma anomalia autossômica.

A partir da análise da genealogia, pode-se afirmar que a anomalia é:

a) recessiva, e os indivíduos 1 e 2 são homozigotos.

b) dominante, e a probabilidade de 6 ser heterozigota é de 2/3.

c) recessiva, e a probabilidade de 4 ser homozigoto é de 1/4.

d) dominante, e a probabilidade de 3 ser heterozigoto é de 1/2.

e) recessiva, e a probabilidade de 5 ser heterozigoto é de 1/2​

Anexos:

Respostas

respondido por: tati190619
802

letra B

Então, perceba que se considerarmos a anomalia dominante, sabemos que 1 e 2 devem ser heterozigotos, pois apresentam filhos com fenótipo diferente dos deles. Teremos os possíveis filhos de 1 e 2 assim:

AA, Aa, Aa, aa

Como 6 é afetado (ele está pintado no heredograma), sabemos que ele tem o gene dominante:

AA, Aa, Aa, aa

Perceba que temos, então, 3 possíveis genótipos para ele, uma vez que o recessivo foi excluído.

Dentre esses possíveis genótipos, 2 podem ser heterozigóticos, dessa forma, 2/3


rodriguesferreiraluc: parabéns o seu está bem explicado
sarardelima112p0wrs4: Tá certo
jandirad583: Obrigado
respondido por: paulog8733
159

2ª Semana do Pet de Biologia:

1)b

2)c

3)c

4)d

5)d

6)e

7)d

Boa sorte ae

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