• Matéria: Biologia
  • Autor: eduardasilva88008
  • Perguntado 6 anos atrás

02- Em galináceos, há um alelo que condiciona o fenótipo conhecido pelos criadores como frizzly (ou

"penas arrepiadas"). A anomalia que ele determina é uma deformidade das penas, que são fracas e

oferecem pouca proteção térmica. As aves afetadas apresentam, ainda, pouca produtividade de ovos e

carne, aumento dos órgãos digestivos, alterações hormonais e dos rins.

Como se denomina este padrão de herança, em que um só alelo causa múltiplos manifestações

fenotípicas?

Cite um exemplo na espécie humana.​

Respostas

respondido por: jplivrosng
175

Este fenômeno é conhecido como dominância.

Dominância é o fenômeno onde alelo sozinho é capaz de ser expresso no fenótipo baseado apenas no fato dele estar presente ou não. Ou seja, não depende de outras condições.

Um alelo dominante se expressa tando em homozigose (AA) quanto em heterozigose (Aa)

(Observe que dominante é o "A" maiúsculo e o recessivo é o "a" minúsculo)

Ao contrário da dominância, existe a recessividade. Recessividade é o caso de genes que só se manifestam na ausência do dominante.

Um gene recessivo só se manifesta em homozigose (aa).


siannyhellen: e o exemplo na espécie humana?
Ketlynrussi: Albinismo, uma desordem genética em que ocorre um defeito na produção de melanina.
eric1000: Como caralhos essa resposta foi verificada ?
eric1000: Nada a ver mano
TheAngry: Resposta verificadas geralmente não estão certas?
eric1000: Era mas essa ta errada era pra falar sobre a Pleiotropia
TheAngry: Ah, entendi
respondido por: rayane0707
49

Resposta:

Na verdade, monogenia é: condição de uma característica cuja expressão ou intensidade é determinada pela ação de um único gene. Não tem nada haver com múltiplas características. A resposta correta é pleiotropia.

Pleiotropia em Humanos

Um exemplo de gene pleiotrópico em humano é o que causa a Síndrome de Marfan.

Os portadores do alelo dominante que ocasiona a síndrome apresentam aracnodactilia, dedos longos, finos e curvos. Além de anomalias ósseas e problemas nos olhos, coração e pulmões.

Outro exemplo é a fenilcetonúria. Nesse caso, ocorre uma mutação no gene que codifica a enzima fenilalanina hidroxilase, responsável por degradar o aminoácido fenilalanina.

Os acometidos com fenilcetonúria apresentam incapacidade mental, redução de pelos e na pigmentação da pele, convulsões e movimentos incontroláveis nas pernas e braços.

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