Respostas
Resposta:
a)3-Metil-but-1-eno
b)2-Etil-pent-1-eno
c)4-Etil-5,5-dimetil-hex-1-eno
Explicação:
O processo de nomenclatura de cadeias ramificadas se divide em etapas que são as apresentadas abaixo.
1ª etapa: definir a cadeia principal
2ª etapa: numerar os carbonos da cadeia principal
3ª etapa: nomear a cadeia avaliando a posição de cada substituinte (ramificação)
Na primeira etapa, existe uma ordem de prioridade para a definição da cadeia principal. A prioridade segue a seguinte ordem: grupo funcional, insaturação, ciclo, maior número de carbonos, maior número de ramificações.
Na segunda etapa, numeramos os carbonos com a ordem de prioridade (função orgânica, insaturação e ramificação).
Finalizando a nomenclatura das cadeias ramificadas, é importante ressaltar que a nomeação das ramificações acontece através da troca do sufixo -ano pelo sufixo -il.
Cadeia principal: Número de carbonos (prefixo) + tipo de ligação (infixo) + função orgânica (sufixo)
Exemplos:
H2C = CH2: et + en + o → eteno.
H2C = CH — CH3: prop + en + o → prop-1-eno
H2C = CH — CH2 — CH3: →but-1-eno
H3C — CH = CH — CH3: →but-2-eno
Possui dois átomos de carbono: prefixo “et”;
Possui uma ligação dupla: infixo “en”. Como não há outra possibilidade de localização para essa insaturação, não é necessário numerar em qual carbono ela está;
É um hidrocarboneto, portanto, o infixo é “o”.
Resposta:a)3-Metil-but-1-eno
b)2-Etil-pent-1-eno
c)4-Etil-5,5-dimetil-hex-1-eno
Explicação: