• Matéria: Biologia
  • Autor: drifavaron5
  • Perguntado 6 anos atrás

1. A hemofilia trata-se de uma doença hereditária que afeta a coagulação do sangue, é determinada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X. Elis é normal para essa característica, mas filha de pai hemofílico, está grávida de Ivan, que é hemofílico. A partir dessas informações, assinale a alternativa correta: *
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100% dos filhos do sexo masculino desse casal serão hemofílicos.
O casal tem 50% de chance de ter filhos e 50% de chance de ter filhas com a doença genética.
Apenas os filhos do sexo masculino desse casal poderão ser daltônicos.
Espera se que todos os filhos do sexo masculino e apenas 50 % das filhas sejam normais.
Espera se que 50% dos filhos homens sejam hemofílicos e apenas 25% das filhas apresentem a anomalia.


drifavaron5: a) 100% dos filhos do sexo masculino desse casal serão hemofílicos.
b) O casal tem 50% de chance de ter filhos e 50% de chance de ter filhas com a doença genética.
c) Apenas os filhos do sexo masculino desse casal poderão ser daltônicos.
d) Espera se que todos os filhos do sexo masculino e apenas 50 % das filhas sejam normais.
e) Espera se que 50% dos filhos homens sejam hemofílicos e apenas 25% das filhas apresentem a anomalia.

Respostas

respondido por: dexteright02
81

Olá!

A hemofilia trata-se de uma doença hereditária que afeta a coagulação do sangue, é determinada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X. Elis é normal para essa característica, mas filha de pai hemofílico, está grávida de Ivan, que é hemofílico. A partir dessas informações, assinale a alternativa correta:

a) 100% dos filhos do sexo masculino desse casal serão hemofílicos.

b) O casal tem 50% de chance de ter filhos e 50% de chance de ter filhas com a doença genética.

c) Apenas os filhos do sexo masculino desse casal poderão ser daltônicos.

d) Espera se que todos os filhos do sexo masculino e apenas 50 % das filhas sejam normais.

e) Espera se que 50% dos filhos homens sejam hemofílicos e apenas 25% das filhas apresentem a anomalia.

  • Solução:

Por se tratar de uma doença genética recessiva ligada ao cromossomo X, entendemos que os homens são os principais afetados porque contêm apenas um alelo "X" (em XY), comparado a um gene recessivo, que sofre mutação; Embora as mulheres tenham dois alelos "XX" e se um deles sofrer mutação, as mulheres se tornam portadoras, portanto, temos as seguintes informações se:

X ^ hY - homem\:hemof\'ilico

X ^ HX ^ H - mulher\:normal

\underbrace{X^hY\:\:\:\:\:\:x\:\:\:\:\:X^HX^H}

\underbrace{X^HX^h;X^HX^h}_{50\%};\underbrace{X^HY;X^HY}_{50\%}

então, nós temos:  

* 50% as filhas portadoras

* 50% os filhos normais

  • Resposta:

B) O casal tem 50% de chance de ter filhos e 50% de chance de ter filhas com a doença genética.

________________________

\bf\blue{Espero\:ter\:ajudado, sauda\c{c}\~oes ...\:Dexteright02!}\:\:\ddot{\smile}

respondido por: marigiorgiani
9

b) O casal tem 50% de chance de ter filhos e 50% de chance de ter filhas com a doença genética.

A hemofilia é uma condição crônica de saúde que consiste em distúrbios da coagulação e qualquer ferimento no paciente pode desencadear um sangramento incontrolável. Isso ocorre porque há uma deficiência nos fatores de coagulação do sangue.

Por se tratar de uma doença genética ligada ao cromossomo sexual X, ela acomete mais homens do que mulheres, pois para se manifestar nas mulheres seria necessário duas cópias de cromossomo X com o alelo recessivo da doença. Ou seja, para se manifestar em mulheres, a paciente tem que herdar o gene de hemofilia do cromossomo X do pai e da mãe.

Nessa questão a mãe é normal para essa característica, porém filha de pai hemofílico, portanto ela é XXh. Já o pai é hemofílico, portanto ele tem o gene XhY.

O cruzamento vai gerar:

- Filho homem: XY (50%) ou XhY (50%)

- Filha mulher: XXh (50%) ou XhXh (50%)

Por isso, o casal tem 50% de chance de ter filhos ou filhas com a doença genética.

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