• Matéria: Biologia
  • Autor: maniacoextreme123
  • Perguntado 6 anos atrás

A anomalia cromossômica mais comum, ocorrendo em cerca de 1/500 meninos nascidos vivos. O cromossomo X extra é de origem materna em 60% dos casos. As células germinativas não sobrevivem nos testículos, causando diminuição de esperma e andrógenos. A variação clínica é grande, e muitos homens 47, XXY têm aspecto e intelecto normais. Trata-se da síndrome de: a) Klinefelter. b) Turner. c) Tietze. d) Jacobs. e) Dress.

Respostas

respondido por: jotapemartins03
17

Resposta:

Klinefelter.

Explicação:

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