Um casal, cujo o homem tem sangue tipo A Rh+ e a mulher O Rh-, teve o primeiro filho com tipo sanguíneo O RH-. Qual a probabilidade de um segundo filho do casal ter o mesmo genótipo do primeiro filho? Utilize a segunda lei de Mendel para resolver.
Respostas
Boa noite
É a mesma do primeiro filho, que a possibilidade foi de 1/4 ou 25%
- Por que ?
Porque na verdade existem 2 genótipos para o sangue A : O heterozigoto (representado por IAI) e o homozigoto (representado por IAIA), para o sangue B também existem 2 genótipos, que seriam o heterozigoto (representado por IBI) e o homozigoto (representado por IBIB), o sangue O possui apenas 1 genótipo que seria o homozigoto recessivo (representado por II) e o sangue AB é representado pelo genótipo IAIB
- E sobre o fator RH ?
Pessoas que possuem o fator Rh em suas hemácias são consideradas com sangue positivo e podem ser representadas pelo genótipo heterozigoto (representado por Rr) e pelo genótipo homozigoto dominante (representado por RR),e existem pessoas que não possuem a proteína Rh no seu sangue, sendo considerada pessoas com sangue negativo, representadas por rr
Agora que sabemos disso, podemos resolver a questão :
Vamos resolver pelo método de encontrar separadamente cada possibilidade
A questão nos diz, que um homem tem sangue A e Rh +, e a mulher o Rh-, e teve o primeiro filho com tipo sanguíneo O Rh-, só que inicialmente ele não nos disse qual é o tipo do sangue A do homem (se é heterozigoto IAI ou homozigoto IAIA) e nem sobre o fator Rh (podendo ser homozigoto dominante RR ou heterozigoto Rr), porém nos diz que a mulher é do tipo O (II) e com RH-, e isso foi de extrema importância, porque com essa informação sabemos que o homem é do sangue A heterozigoto (IAI) e RH+ heterozigoto (Rr)
- E como saber disso ?
Porque a mulher é II (sangue O), mas vamos dizer que o homem é do tipo A homozigoto (IAIA), fazendo o cruzamento entre eles :
I I
IA IAI IAI
IA IAI IAI
Descobrimos que se o homem fosse do sangue A homozigoto, eles não teriam um filho com sangue O, até porque todos os genótipos foram do tipo A heterozigoto, que é o genótipo do homem, pois fazendo o cruzamento entre eles :
I I
IA IAI IAI
I II II
Então percebemos que apenas nessa possibilidade (sendo o homem do tipo A), eles teriam um filho com sangue O (representado pelos 2 genótipos II, que equivale à 1/2 ou 50% de possibilidade)
A questão também nos disse que o filho deles teve sangue Rh-, assim como sua mulher, que é representado por apenas 1 genótipo que é o rr, se a questão não nos dissesse que eles tiveram um filho com sangue O-, seria impossível saber se ele é RH homozigoto dominante ou Rh heterozigoto
- Mas como saber que ele é Rh+ heterozigoto ?
Pois, fazendo o cruzamento entre ele (Rr) com a mulher de RH- (rr) :
r r
R Rr Rr
r rr rr
Existe 50% de possibilidade do filho ser RH- e 50% de ser do RH+, o que não aconteceria se ele fosse RH+ homozigoto dominante (RR), pois fazendo o cruzamento entre a mulher (rr) e ele sendo homozigoto dominante (RR)
r r
R Rr Rr
R Rr Rr
Nesse cruzamento, percebemos que nenhum filho ou filha, iria nascer com RH -, por isso que se a questão nos dissesse que o filho teria nascido com RH+, não iria ter como saber se era homozigoto dominante (RR) ou heterozigoto (Rr), pois nas duas maneiras, nasceria alguém com RH+, a não ser que a questão dissesse se a mãe fosse RH+ ou dissesse os genótipos do pai
- Encontrando a probabilidade do segundo filho ser RH- e do sangue O :
1/2 (probabilidade de ser do sangue A) x 1/2 (probabilidade de ser RH-) = 1/4 ou 25%, que é a mesma possibilidade do primeiro filho, ambos teriam 1/4 ou 25% de possibilidade
Bons estudos e espero ter ajudado