• Matéria: Biologia
  • Autor: guduçu
  • Perguntado 9 anos atrás

(Uerj-adaptado) A doença de Von Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial, tem causa hereditária, de natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela diminuição ou disfunção da proteína conhecida como fator Von Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia. O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns casos dessa doença.

Respostas

respondido por: milenaandrade0
10
Então, a resposta é a  50% e 0%, respectivamente.
O Pai é heterozigoto  para a doença autossômica dominante casado com uma mulher normal recessiva . O casal em questão teve 4 filhos, sendo que o primeiro é doente  e se casou com uma mulher normal , este casal agora tem   50% de chance de terem flhos doentes (. A filha número 4 é normal  e se casa com um homem normal   e então só podem ter filhos normais , (0%).
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