(Uerj-adaptado) A doença de Von Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial, tem causa hereditária, de natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela diminuição ou disfunção da proteína conhecida como fator Von Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia. O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns casos dessa doença.
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Então, a resposta é a 50% e 0%, respectivamente.
O Pai é heterozigoto para a doença autossômica dominante casado com uma mulher normal recessiva . O casal em questão teve 4 filhos, sendo que o primeiro é doente e se casou com uma mulher normal , este casal agora tem 50% de chance de terem flhos doentes (. A filha número 4 é normal e se casa com um homem normal e então só podem ter filhos normais , (0%).
O Pai é heterozigoto para a doença autossômica dominante casado com uma mulher normal recessiva . O casal em questão teve 4 filhos, sendo que o primeiro é doente e se casou com uma mulher normal , este casal agora tem 50% de chance de terem flhos doentes (. A filha número 4 é normal e se casa com um homem normal e então só podem ter filhos normais , (0%).
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