1. Considerando a formulação contendo: paracetamol + maleato de clorfeniramina + cloridrato de fenilefrina, ao se analisar suas estruturas químicas, pode-se dizer que todas as estruturas (paracetamol, clorfeniramina e fenilefrina) poderiam ser classificadas como cadeias fechadas, devido ao fato que: * 1 ponto 2. Considerando a formulação contendo: paracetamol + maleato de clorfeniramina + cloridrato de fenilefrina, ao se analisar suas estruturas químicas, pode-se dizer que em todas as substâncias utilizadas como princípio ativo no antigripal ocorre a presença nas três estruturas da função química: * 1 ponto 3. A nomenclatura dos compostos como sendo paracetamol, maleato de clorfeniramina e cloridrato de fenilefrina, é uma nomenclatura usual, uma vez que difere dos nomes oficiais do composto? 1 ponto 4. Comparando-se o Perfenol ®, com outros compostos similares encontrados no mercado, supondo que os valores na farmácia fossem mais ou menos os mesmos do Perfenol ®, você indicaria a sua família que comprasse o _________ devido _____ (Lembrando que não estou fazendo propaganda de remédios, uma vez que a situação é hipotética!) 1 ponto
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Resposta:
paracetamol
O paracetamol (acetaminofeno, N-acetil-p-aminofenol) é um anti-inflamatório não esteroidal pertencente à classe dos derivados do paminofenol, com atividade analgésica e antipirética. O paracetamol inibe a síntese das prostaglandinas a partir do ácido araquidônico
por bloquear o sistema enzimático da Cicloxigenase (COX). As prostaglandinas, por sua vez, são mediadores inflamatórios que estão
envolvidos no processo de geração e transmissão da dor, central e perifericamente, e também na regulação da temperatura corpórea, a
nível central.
Farmacocinética: o paracetamol é rapidamente absorvido pelo trato gastrintestinal, atingindo concentração plasmática máxima em
torno de 10 a 60 minutos após administração oral. É distribuído na maioria dos tecidos, atravessa a placenta e também está presente no
leite materno. A ligação com proteínas plasmáticas é desprezível em concentrações terapêuticas, mas pode aumentar com o aumento
das concentrações. A eliminação do paracetamol leva em média de 1 a 3 horas. O fármaco é predominantemente metabolizado no
fígado e excretado na forma de sulfatos conjugados e glucoronídeo. Menos de 5% do paracetamol é excretado de forma inalterada. Um
metabólito hidroxilado secundário (N-acetil-p-benzoquinonemina) é normalmente produzido pelas enzimas do citocromo P450
(principalmente CYP2E1 e CYP3A4) no fígado e no rim. Esse metabólito é normalmente desintoxicado através da conjugação com
glutationa, mas pode se acumular após uma superdosagem de paracetamol, causando danos teciduais.
Explicação:
espero ter ajudado!!!
thiagobaleira0:
zero marta, zero. vc não é uma boa orientadora!!!
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