• Matéria: Biologia
  • Autor: thaylindinha19
  • Perguntado 9 anos atrás

a galactose é uma doença genética humana causada por um gene autossômico recessivo. indivíduos galactosêmicos apresentam, entre outras manifestações, a incapacidade de degradar a lactose existente no leite materno. considerando os simbolos G e g para representar os alelos dominantes e recessivos respectivamente 


deivy17: sim
willvaizard2014: vamos la, o individuo pode ser intolerante a lactose depois de uma determinada idade, por não conseguir metabolizar o açúcar contido no leite, chamado "Lactose", essas pessoas param de produzir uma enzina chamada Lactase, que é responsável por fazer a quebra de açúcar no intestino. o que causa acumulo de açúcar no intestino e esse açúcar acaba não sendo jogado na corrente sanguínea. devido a isso as bactérias se aproveitam e fermentam esse açúcar, liberando gases e substâncias que irritam o...
willvaizard2014: ...intestino, gerando cólicas, abdômen inchado e diarreia.
willvaizard2014: (africano, decendente de africano, asiático ou descendente de asiático, tem uma grande probabilidade de desenvolver a intelerância a lactose. (acho que falei demais) espero ter ajudado :)
willvaizard2014: vixii apaga aii q eu entendi lactose e era galactose kkkk errei feio

Respostas

respondido por: deivy17
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a) GG - Pessoa normal 
Gg - Pessoa normal (portadora) 
gg - pessoa afetada pela doença 

b) O cruzamento seria entre um individuo Gg e um gg 
portanto como a doença só se manifesta em gens rececivos 
50°/° dos nascimentos teriam o fenotipo gg e 50°/° seria Gg (normal portador) 
espero ter ajudado
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