Respostas
Resposta:
A genética é uma parte da biologia que estuda o transporte de características de organismos aos seus descendentes.
conceitos básicos :
*Alelo: é uma das formas apresentadas pelo gene que, localizado no mesmo lugar de cada par de cromossomos, ocasiona e determina um efeito ou características diferente; alelomorfo.
*Aneuploidia: é a alteração no números de cromossomos.(1 ou mais tipos de cromossomos).
*Autossômico: Os genes autossômicos são aqueles que determinam as características em geral do ser humano
*Cariótipo: É o nome dado à constituição cromossômica de um indivíduo.
*Cromossomos: são estruturas formadas por moléculas de DNA associada às moléculas proteicas.
*Cromossomos homólogos: são cromossomos em pares ( formados durante a meiose ) herdados da mãe e do pai que possuem características semelhantes.
*Condominância: é a interação de dois alelos que estão em heterozigose.
*Dominância: como o próprio nome já diz é quando um gene exerce dominância mesmo em estado simples. ( heterozigose).
*Epistasia: é quando um gene tem a condição de ser predominante em relação a outros genes.
*Fenótipo: são características morfológicas, bioquímicas e fisiológicas analisadas em um indivíduo ( é determinado pelo genótipo e pelo meio ambiente).
* Euploidia: é uma alteração cromossômica (numérica) em todo o conjunto cromossômico.
*Genes: são sequências de DNA ( como se fosse um código que determina as características dos organismos). A unidade fundamental da herediteriedade.
*Recessividade: é um gene que só se expressa em homozigose.
*Genótipo: constituição genética de um organismo.
*Locus gênico: posição em que um gene ocupa em um cromossomo.
*Heterozigoto: indivíduo que apresenta dois alelos diferentes em um mesmo lócus em cromossomos homólogos.
*Homozigoto: indivíduo que apresenta o mesmo alelo em um mesmo lócus em cromossomos homólogos.
Explicação:
-heterozigose: Estado, característica ou condição de heterozigoto; condição do indivíduo cujos genes e/ou alelos se apresentam de maneira diferente.