A capacidade de sentir o gosto de uma substância amarga chamada feniltiocarbamida (PTC) deve-se a um gene dominante P e a insensibilidade, ao seu alelo p; A anemia falciforme é uma doença que se caracteriza por uma alteração nos glóbulos vermelhos, que perdem a forma arredondada e elástica e adquirem o aspecto de uma foice (daí o nome falciforme) e endurecem, o que dificulta a passagem do sangue pelos vasos de pequeno calibre e a oxigenação dos tecidos. A anemia falciforme é uma doença recessiva, ou seja, é determinada pelos alelos recessivos aa. Um homem com anemia falciforme e sensível ao PTC é casado com uma mulher sem a doença e também sensível ao PTC. Eles têm uma menina com anemia falciforme e um menino sem a doença. A filha do casal é insensível ao PTC e o filho é sensível. Baseado nessas informações responda: a) Qual o genótipo do casal? b) Calcule a probabilidade do casal, em uma nova gestação, ter uma criança sem a doença e insensível ao PTC.

Respostas

respondido por: DuuudsLD

Bom dia

A questão nos diz que a capacidade de sentir o gosto do PTC é dominante sobre a insensibilidade

E o que isso significa ?

Significa que pessoas que possuem a capacidade de sentir o gosto, podem ser dada por 2 genótipos

Que seriam ?

Homozigoto dominante (representado por PP)
Heterozigoto (representado por Pp)

E uma pessoa insensível ?

Como a insensibilidade é dado pelo genótipo homozigoto recessivo, então, uma pessoa insensível à essa substância, seria dada pelo genótipo pp

A questão também nos disse que a anemia falciforme é uma doença de caráter recessivo.

Então o que isso quer dizer ?

Quer dizer que uma pessoa sem essa doença, pode ser dada por 2 genótipos :

O heterozigoto (representado por Aa)
O homozigoto dominante (representado por AA)

E uma pessoa com essa doença ?

Seria dada pelo genótipo homozigoto recessivo (representado por aa)

Sabendo disso, somos capazes de resolver essa questão :

A questão nos diz que um homem que possui anemia e sensível ao PTC é casado com uma mulher sem a doença que também é sensível ao PTC.

Qual o primeiro passo para resolvermos a essa questão ?

O primeiro passo é anotarmos os genótipos dos pais :

Pai : aaPp

Mãe : AaPp

E por que o pai é aaPp ?

Bom, nós sabemos que o pai possui anemia falciforme, e essa doença, só é dada pelo genótipo homozigoto recessivo, logo, sabemos que em relação à anemia, o pai possui como genótipo aa.

Certo, ele é sensível, mas se quem é sensível pode ser dado por 2 genótipos, o heterozigoto e o homozigoto dominante, como saber que ele é heterozigoto ?

Nós só somos capazes de descobrir isso, porque eles tiveram uma filha insensível ao PTC.

Como assim ?

Quem é insensível ao PTC, é dado pelo genótipo homozigoto recessivo pp, e tanto o pai quanto a mãe são sensíveis ao PTC, logo, eles possuem o alelo dominante P em seu genótipo, porém, para eles terem uma filha pp, ambos, obrigatoriamente, devem possuir o alelo recessivo juntamente com o alelo dominante

Pois supondo que o homem fosse homozigoto dominante PP, e a mulher heterozigota Pp :

P P

P PP PP

p Pp Pp

Desse cruzamento, nós percebemos que nenhum genótipo gerado é homozigoto recessivo (que codifica uma pessoa insensível ao PTC), logo, esse casal não poderia ter esses genótipos

Se ambos fossem homozigotos dominantes :

P P

P PP PP

Todos os genótipos são homozigotos dominantes, e não iriam gerar uma filha insensível.

Porém, sendo tanto o pai, quanto a mãe heterozigotos :

P p

P PP Pp

p Pp pp

Percebe que desse cruzamento, um genótipo é homozigoto recessivo ? justamente é o genótipo do filha desse casal que é sensível, portanto, descobrimos que os genótipos dos pais para o PTC, é heterozigoto.

E como saber que em relação ao albinismo, a mãe é heterozigota ?

Podemos saber disso, porque eles tiveram uma filha com a anemia falciforme, se a mãe não possui anemia falciforme, e o pai possui (aa), a mulher obrigatoriamente possui o alelo recessivo, já que eles tiveram uma filha com a doença.

Se ela fosse homozigota dominante, e o pai tendo a doença :

a a

A Aa Aa

Todos seriam heterozigotos, logo, não iriam possuir a doença.

Porém, sendo ela heterozigota :

a a

A Aa Aa

a aa aa

Desse cruzamento, 1/2 ou 50% teriam a anemia (representados pelos 2 genótipos aa), e 1/2 ou 50% não teriam a anemia (representados pelos 2 genótipos Aa). Portanto, a mãe é heterozigota para a doença