• Matéria: Biologia
  • Autor: giihborges16
  • Perguntado 5 anos atrás

O processo de fecundação na espécie humana se caracteriza, entre

outros eventos, pela cariogamia, na qual apenas o núcleo haplóide do gameta masculino se funde ao

núcleo haplóide do gameta feminino para a formação do zigoto. Em relação às moléculas de DNA

herdadas dos organismos genitores, em um processo de fecundação sem qualquer anomalia,

(A)( ) são herdadas mais moléculas com DNA materno devido ao cromossomo X ser maior que o

cromossomo Y.

(B)( ) são idênticas as moléculas de DNA que compõem os dois cromossomos X na formação de um

zigoto do sexo feminino.

(C)( ) são herdadas mais moléculas com DNA materno devido às organelas citoplasmáticas que

contêm moléculas de DNA em seu interior.

(D)( ) são herdadas mais moléculas com DNA paterno, caso o zigoto formado seja do sexo masculino.

(E)( ) são idênticas as moléculas de DNA que compõem os cromossomos X e Y, em suas regiões

homólogas, na formação de um zigoto do sexo masculino.​

Respostas

respondido por: alanisrbarboza
9

Resposta:

C) são herdadas mais moléculas com DNA materno

Explicação:

As mitocôndrias, como os cloroplastos, tendem a ser herdados somente de um dos genitores. No caso dos seres humanos, é a mãe que contribui com as mitocôndrias para o zigoto, ou embrião unicelular, através do citoplasma do óvulo. Os espermatozoides contêm mitocôndrias, mas eles normalmente não são herdados pelo zigoto. 


giihborges16: Muitoo Obrigado
alanisrbarboza: Por nada
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