• Matéria: Biologia
  • Autor: doxogij536
  • Perguntado 5 anos atrás

Alguém pode me ajudar nessas questões de genealogia ?

Anexos:

Respostas

respondido por: DuuudsLD
1

Boa tarde

a) A característica é dominante, e os indivíduos que nos mostraram foram todos os afetados e não afetados.

  • E como saber disso ?

Perceba que o indivíduo 1 (mulher afetada), e o indivíduo 2 (homem afetado), deram origem à 3 descendentes, sendo 2 homens (um afetado, representado pelo quadrado preto de número 4, e o outro homem não afetado, representado pelo quadrado branco de número 5), e uma mulher (representada pelo círculo preto de número 6), com essa informação, nós já podemos afirmar que é uma característica dominante, e isso porque os pais tiveram um filho não afetado.

  • Como assim ?

Se a característica fosse recessiva, e uma característica recessiva só vai se expressar em dose dupla (aa), todos os descendentes também deveriam ser afetados.

  • Isso porque fazendo o cruzamento entre o indivíduo 1 e 2, se eles fossem recessivos (aa) :

               a                   a

a             aa                 aa

a             aa                 aa

Esse casal teria apenas descendentes afetados, porém, eles tiveram um filho não afetado, o que automaticamente nos diz que eles são heterozigotos para a característica (Aa).

  • E por que ?

Pois como qualquer característica dominante, basta ter um alelo dominante, que já vai se expressar, logo, poderia ser dada tanta por AA (homozigoto dominante), quanto por Aa (heterozigoto).

  • Se ambos fossem homozigotos dominantes (AA) :

                    A                     A

A                  AA                  AA

A                   AA                  AA

Todos seriam afetados, só que eles tiveram um filho não afetado, logo, sabemos que os pais não são homozigotos dominantes.

  • Se um fosse homozigoto dominante (AA), e outro heterozigoto (Aa):

                  A                a

A               AA              Aa

A                AA             Aa

Todos também seriam afetados, visto que nenhum genótipo foi homozigoto recessivo (aa).

  • Porém, sendo ambos heterozigotos :

                A                     a

A              AA                  Aa

a                Aa                   aa

Esse casal, teve 4 filhos, sendo 3 afetados (representados pelos 2 heterozigotos Aa e pelo homozigoto dominante AA), e 1 não afetado, que seria o indivíduo 5 (representado por aa), e por esse mesmo raciocínio, descobrimos que os indivíduos 6 e 7 também são heterozigotos, pois assim como os pais, eles são afetados, só que tiveram um filho não afetado (indivíduo 9 que é aa)

  • E os indivíduos 4 e 8, temos como descobrir ?

Não, porque eles podem ser tanto AA, quanto Aa

  • Fazendo o cruzamento entre o indivíduo 3 (aa), e supondo que o individuo 4 seja homozigoto dominante (AA) :

                    a                    a

A                   Aa                 Aa

A                   Aa                   Aa

O indivíduo 8 (filha do casal 3/4), seria obrigatoriamente heterozigota Aa

  • Se o indivíduo 4 for heterozigoto (Aa) :

                 a                    a

A                Aa                 Aa

a                 aa                  aa

Se esse fosse o caso, existe 50% de chance de eles terem a filha afetada (Aa), e 50% de não ter a filha afetada (aa), por isso, não temos como afirmar. Porém, nesse tipo de questão, o que prevalece é a possibilidade de 100% de acontecer, então é mais provável que o indivíduo 4 seja homozigoto dominante (AA), mas não podemos afirmar com absoluta certeza.

  • Portanto :

a) A característica é dominante e os indivíduos que nos mostram isso são todos os indivíduos afetados e não afetados.

b)

Indivíduo 1 : Aa

Indivíduo 2 : Aa

Indivíduo 3 : aa

Indivíduo 4 : AA ou Aa (mais provavelmente que seja AA), e quando o indivíduo pode ser tanto AA quanto Aa, nós representamos como sendo A_, portanto, o indivíduo 4 é A_

Indivíduo 5 : aa

Indivíduo 6 : Aa

Indivíduo 7 : Aa

Indivíduo 8 : Aa

Indivíduo 9 : aa

Bons estudos e espero ter ajudado

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