Os monitores de química de uma escola, realizando estudos no laboratório, conseguiram isolar o seguinte composto orgânico a partir de uma planta nativa da região nordeste.
Analisando a estrutura, pode-se afirmar que a sua nomenclatura correta é:
A) 3-etil-4-isopropil-3,5-dimetil-hex-4-eno
B) 4-etil-3-isopropil-2,4-dimetil-hex-2-eno
C) 4-etil-3-isopropil-2,4-dimetil-oct-2-eno
D) 1,2,4-trimetil-benzeno.
E) 2,4-dimetil -4-etil-3-isopropil-hex-2-eno.
Respostas
Resposta:
B) 4-etil-3-isopropil-2,4-dimetil-hex-2-eno
Explicação:
Sabemos que devemos contar os carbonos de acordo com alguns requisitos como ligações duplas ou triplas, ou pelos grupos contidos na estrutura. Como há somente carbono e hidrogênio, o que prevalece é a ligação dupla.
Contamos então o maior número seguidos de carbonos, como em uma linha.
O primeiro é o CH3 da direita, o último do lado direito da estrutura.
Contamos 6 carbonos, da direita até a esquerda, em linha reta.
Temos então um Hex (6 carbonos). Por ter uma ligação dupla, entre o carbono 2 e 3(já que estamos contando de trás pra frente), temos também o en (ligação dupla) + o.
Hexeno. Como dito, a ligação dupla no carbono 2. Hex-2-eno.
Depois, contamos os grupos carboxílicos que são as ramificações.
Temos um metil no carbono 2 e 4 (CH3), então temos um 2,4 dimetil.
Temos também um isopropil. Uma característica de um Isopropil é o CH, enquanto que um Propil é um CH2. Este isopropil está no carbono 3.
No quarto carbono também temos um etil.
No final, juntando tudo, ficamos com 4-etil-3-isopropil-2,4 dimetil-hex-2-eno.
Espero ter ajudado!!
Resposta:
Letra E)
Explicação:
O composto possui dois metis nos carbonos 2 e 4, um etil no carbono 4, um isopropil no carbono 3, e seis carbonos na cadeia principal, com uma ligação entre os carbonos 2 e 3