1-O material genético dos seres vivos é o DNA. É a molécula que contém as informações genéticas hereditárias. Apesar de todas as células terem o mesmo material genético, em cada tipo celular diferente apenas uma parte dos genes (sequência de DNA) está ativa, o que define sua especialização. O fato de uma célula do pâncreas produzir insulina e não a melanina, que é produzida nas células da epiderme, caracteriza o processo da *
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(A)diferenciação celular
(B)divisão celular
2-Os cromossomos são estruturas formadas por uma molécula de DNA. Os seres humanos tem 23 pares de cromossomos (moléculas de DNA) em cada uma de suas células, totalizando 46 cromossomos (célula diploide). Algumas células apresentam apenas um cromossomo de cada tipo, as células haploides. Os gametas humanos, (espermatozoide e ovócito) tem 23 cromossomos cada. Eles se unem na fecundação, formando o zigoto. Ao reestabelecer o padrão celular da espécie humana, o zigoto tem então *
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(A)46 cromossomos
(B)23 cromossomos
3-Um dos pares de cromossomos são diferentes em homens e mulheres. Nas pessoas do sexo biológico feminino, esse par é formado por dois cromossomos idênticos, denominados cromossomos x. Nas pessoas do sexo biológico masculino, esse par é constituído por um cromossomo x e um cromossomo menor, chamado y. Desse modo é possível determinar o sexo biológico pela análise do cariótipo (conjunto de características dos cromossomos). Se o pai pode ter espermatozoides com cromossomos x ou y e a mãe x e x, então se o filho herdar o cromossomo x do pai combinado com o x da mãe, o sexo biológico será *
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(A)masculino
(B)feminino
4-Se o pai pode ter espermatozoides com cromossomos x ou y e a mãe x e x, então se o filho herdar o cromossomo y do pai combinado com o x da mãe, o sexo biológico será *
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(A)masculino
(B)feminino
5-O cariótipo de algumas pessoas apresenta alterações no número ou na estrutura dos cromossomos, são as síndromes cromossômicas. Na síndrome de Klinefelter ocorrem os dois cromossomos sexuais da mãe:xx com o y do pai, formando xxy. As pessoas com essa síndrome são homens e apresentam órgãos sexuais pouco desenvolvidos, infertilidade e braços e pernas alongados. Um zigoto formado apenas por um cromossomo sexual, o x, caracteriza a síndrome de Turner. Nesse caso, as pessoas são mulheres, com baixa estatura e com infertilidade. No caso da síndrome de Down o par 21 de cromossomos não são dois, são três. Por isso, a síndrome de Down é também chamada de *
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(A)trissomia do cromossomo 21
(B)síndrome dos 47 cromossomos
6-No caso do ser humano, se a mãe produz gametas apenas com o cromossomo x e o pai produz gametas com o cromossomo x que originará menina ou o cromossomo y, originando menino, qual gameta define o sexo biológico do bebê? *
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(A)o masculino
(B)o feminino
7-O processo pelo qual as células se multiplicam chama-se divisão celular. São dois tipos: mitose e meiose. Na mitose, os cromossomos da célula-mãe se duplicam e originam duas células-filhas idênticas a ela. Na meiose, os cromossomos da célula-mãe se duplicam dando origem a quatro células com metade de cromossomos (gametas). Fazendo cruzamento de ervilhas, Mendel contribuiu para o desenvolvimento da Genética, propondo que podem existir indivíduos homozigotos e heterozigotos, conforme o par de fatores hereditários gerados, os alelos, que determinam cada característica. Sendo assim, os organismos homozigotos possuem um par de alelos iguais e os heterozigotos *
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(A)possuem um par de alelos diferentes
(B)não possuem alelos
8-Sobre os tipos de sangue, são quatro. O tipo A contém anticorpos contra o tipo B. Por isso, só pode doar para A ou O. O tipo B contém anticorpos contra o tipo A e por isso só pode receber dos tipos B e O. O tipo AB não possui anticorpos nem contra A nem contra B. Isso significa que as pessoas desse grupo sanguíneo podem receber sangue de qualquer tipo sem que haja risco de reações adversas. O tipo O possui anticorpos contra A e B. Por essa razão, só pode receber do tipo O. Por outro lado, pode doar pra todos. Além dos tipos sanguíneos do sistema ABO, o sangue é classificado ainda pelo fator Rh, que diz respeito à presença de um antígeno nas hemácias. Podemos ter o fator “Rh+” e o “Rh-“. A lógica que se aplica a essa classificação é a seguinte: Pessoas com sangue fator Rh+ podem receber sangue de pessoas com fator Rh+ e Rh- e só podem doar sangue para pessoas com fator Rh+. Pessoas com sangue fator Rh- podem doar sangue para pessoas com fator Rh+ e Rh-e só podem receber sangue de pessoas com fator Rh-. Qual tipo de sangue é considerado doador universal? *
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(I)tipo A
(II)tipo B
(III)tipo AB
(IV)tipo O
9-Qual tipo de sangue é receptor universal (pode receber de todos)? *
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(I)tipo A
(II)tipo B
(III)tipo AB
(IV)tipo O
10-De qual tipo de sangue o O- (O negativo) pode receber? *
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(A)de O + e O-
<
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Google tem a resposta... eu só não consegui passar pra cá
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