Questão 4 – As reações de hidrólise (ou hidratação) de alcenos são muito utilizadas por algumas indústrias para a produção de determinados tipos de álcoois. Um exemplo dessas reações é a hidrólise ácida do metil-propeno, que origina um álcool terciário chamado metilpropan-2-ol. Qual dos compostos abaixo também irá originar um álcool terciário quando for hidratado na presença de ácido? a) 3-metil-pent-1-eno b) 4-metil-hex-1-eno c) 3-metil-hex-1-eno d) 2-metil-but-2-eno e) 3-metil-but-1-eno
Respostas
Resposta:
Letra d). A resposta é a alternativa d, porque em uma reação de hidratação de um alceno, o hidrônio (H+) e a hidroxila (provenientes da ionização da molécula de água) sempre são adicionados nos carbonos da ligação dupla. Assim, para formar um álcool terciário, um dos carbonos da dupla deve ser terciário (estar ligado a outros três átomos de carbono) e apresentar a menor quantidade de hidrogênios, como podemos observar na estrutura do 2-metil-but-2eno.
CH3
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H3C----CH = C-----CH3
Resposta:
d). A resposta é a alternativa d, porque em uma reação de hidratação de um alceno, o hidrônio (H+) e a hidroxila (provenientes da ionização da molécula de água) sempre são adicionados nos carbonos da ligação dupla. Assim, para formar um álcool terciário, um dos carbonos da dupla deve ser terciário (estar ligado a outros três átomos de carbono) e apresentar a menor quantidade de hidrogênios, como podemos observar na estrutura do 2-metil-but-2eno-abaixo:
Explicação:
