A hemofilia é uma doença hereditária que se caracteriza pelo retardo no tempo de coagulação do sangue em face de deficiência na produção do fator VIII, uma proteína codificada pelo gene dominante (H) e não codificada pelo seu alelo recessivo (h), localizados no cromossomo X. Imagine uma situação em que um casal formado por uma mulher é heterozigota (portadora do alelo, mas não hemofílica) para a hemofilia e um homem é normal, a probabilidade de nascimento de uma criança do sexo masculino e hemofílica é:Respuesta necesaria. Opción única.
(1 Punto)
(A) 1/2
(B) 1/3
(C) 1/4
(D) 1/8
(E) 3/4
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Alternativa A- 1/2 ou 50%
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