Question

05. A acondroplasia é um tipo de nanismo em que a
cabeça e o tronco são normais, mas braços e pernas são
muito curtos. É condicionado por um gene dominante
"A" que, em homozigose "AA”, provoca a morte antes
do nascimento. Os indivíduos normais são recessivos
"aa" e os afetados são heterozigotos "Aa". A
probabilidade de um casal acondroplásico "Aa” ter
uma criança sem acondroplasia é de:
a) 100%
b) 75%
c) 50%
d) 25%
e) 0%​

Answer 1

Bom dia

A questão nos disse uma informação muito importante

• E que informação seria essa ?

Que é uma doença dominante, e que em homozigose dominante (AA), causa a morte do indivíduo antes do nascimento

• E por que essa informação é importante ?

Porque na maioria das doenças de caráter dominante, tanto em homozigose (AA), quanto em heterozigose (Aa), não causa a morte do indivíduo, podemos citar como exemplo a polidactilia (presença de mais um dedo nas mãos ou pés), na qual uma pessoa polidáctila pode ser dada por 2 genótipos, são eles : o heterozigoto (representado por Pp), e o homozigoto dominante (representado por PP) e uma pessoa normal seria dada pelo genótipo homozigoto recessivo (pp), e é por causa disso, que não existe alternativa correta.

• Como assim ?

Vamos fazer o cruzamento entre duas pessoas com acondroplasia (Aa) :

                 A                    a

A               AA                Aa

a                 Aa                 aa

• Por que o ''AA'' está em negrito ?

Isso porque se a questão pede a probabilidade de nascer uma criança nascer sem acondroplasia, subentende-se que ela tem que estar viva, então nós vamos ter que anular esse genótipo na nossa conta, ou seja, vamos imaginar que o cruzamento fosse entre 2 polidáctilos heterozigotos (Pp) :

               P             p

P             PP           Pp

p              Pp           pp

Se a questão pedisse a probabilidade de nascer uma criança sem polidactilia, a probabilidade seria de 1/4 ou 25%. Pois um genótipo de 4 (pp) codifica uma pessoa sem a doença, só que como nós anulamos um genótipo no exemplo da acondroplasia, a probabilidade seria de 1/3. Isso porque 2 genótipos de 3 (Aa), codificam uma pessoa acondroplásica, e 1 genótipo de 3 codifica uma pessoa sem a doença, que é o que a questão nos pede. Só que 1/3 equivale à 33,3%, portanto, não existe alternativa correta. Logo, se a questão não tratasse de pessoas acondroplásicas, a resposta seria 1/4 ou 25%, como foi no caso da polidactilia, só que não é o caso, portanto, não iremos marcar nenhuma alternativa.

Bons estudos e espero ter ajudado