Question

05. “A hemofilia é uma anomalia genética, ou seja, é transmitida dos pais para os filhos no momento em que a criança é gerada. O corpo humano se desenvolve a partir de uma única célula. Esta célula é formada pela união do espermatozoide do pai com o óvulo da mãe. Cada um destes possui um núcleo com 23 cromossomos, que se juntam e dão origem aos 23 pares de cromossomos que contém todas as informações necessárias para a formação de uma pessoa, como tipo de cabelo, cor dos olhos, etc. Cada cromossomo é formado por um conjunto de genes. Se apenas um desses genes apresentar alguma alteração, também representará uma alteração na criança que está sendo gerada.”



Considerando que a hemofilia é uma anomalia genética condicionada por genes presentes nos cromossomos sexuais, considere um casal do heredograma abaixo e determine a probabilidade do primeiro filho do casal II-2 – II-3 ser hemofílico? e se for uma filha? Justifique suas respostas.


ME AJUDEM POR FAVOR, É URGENTE!!!

​

Answer 1

Perai, vou ver aqui pra você

Answer 2

ave maria que ngc difícil