• Matéria: Biologia
  • Autor: Joilsonoliveira
  • Perguntado 5 anos atrás

a) O cruzamento de um homem
heterozigótico com uma mulher afetada
resulta em 25% de probabilidade de filhos
afetados.
b) A deficiência enzimática e a mutação
estão presentes apenas nas células do
fígado.
c) A deficiência da enzima levará ao acúmulo
de lipídios no fígado do portador da
síndrome.
d) A introdução de cópias do gene normal
nas células do fígado evitará a síndrome nos
descendentes.
e) Por ser uma anomalia de enzima dos
lisossomos, ela não é hereditária.​

Respostas

respondido por: chango87
2

Resposta:

Desculpe

Explicação:

Nao sei


Joilsonoliveira: ok!!! obgd
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