PERGUNTA 10
A Síndrome de Down é caracterizada por uma alteração cromossômica, essa alteração pode ser identificada ainda na
gestação, por meio de exame durante o pré-natal. A Síndrome de Down apresenta três subtipos, que são:
o trissomia simples, mosaicismo e translocação.
trissomia do 18, gene FRM1, mosaicismo.
trissomia do 13, trissomia do 18, translocação.
gene FRM1, trissomia simples, translocação.
I mosaicismo, trissomia e gene FRM1.
Respostas
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3
Resposta:
trissomia simples, mosaicismo e translocaçã
Explicação:
Tipos de Síndrome de Down
Existem 3 tipos principais de Síndrome de Down:
Trissomia 21 simples (93-95% dos casos): Todas as células do indivíduo têm 47 cromossomos. Representa entre 93 e 95% dos casos de Síndrome de Down;
Translocação (4-6% dos casos): O cromossomo extra do par 21 fica aderido a outro cromossomo;
Mosaico (1-3% dos casos): Apenas parte das células é afetada pela alteração genética, ficando algumas com 47 cromossomos e outras com 46.
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0
Resposta:
trissomia simples, mosaicismo e translocação
Explicação:
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