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Resposta:
Oxidação branda de alcinos:
No caso dos alcinos, o produto formado será dicetonas. Com exceção do etino (HC≡CH), onde houver dois hidrogênios ligados em cada carbono participante da ligação tripla, será formado um aldeído.
Explicação:
espero ter ajudado
Resposta:
A oxidação branda de uma ligação tripla será quando tivermos KMnO4 em solução aquosa neutra ou levemente alcalina e o produto será uma dicetona, caso os carbonos da tripla sejam secundário. Caso o carbono da tripla seja primário, teremos a formação de aldeído.
Já se a oxidação energética, será KMnO4 em solução ácida a quente, havendo a ruptura da cadeia no lugar da ligação tripla, com formação de ácidos carboxílicos, caso o carbono da tripla seja primário, em lugar da molécula do ácido correspondente, teremos formação de CO2 e H2O.
Explicação: