• Matéria: Biologia
  • Autor: judieletsilva
  • Perguntado 9 anos atrás

A hemofilia é uma doença na qual a coagulação sanguínea está alterada, sendo ocasionada por um gene localizado no cromossomo X. O alelo dominante deste gene é denominado H e condiciona a coagulação normal enquanto o alelo recessivo h está relacionado à hemofilia. Nos homens, a presença do alelo h é suficiente para que a hemofilia se manifeste já nas mulheres é necessária a presença dos dois alelos recessivos para que uma mulher seja hemofílica.



Considerando as informações acima, analise a seguinte situação:



Um homem hemofílico casa-se com uma mulher normal, filha de pai hemofílico.



Entre as filhas que esse casal venha a ter, a probabilidade de que elas sejam hemofílicas é de:


0%


100%


50%


75%


25%

Respostas

respondido por: BiaCat1
4
XH Xh
Xh XHXh XhXh
Y XHY XhY 50%das filhas
respondido por: warlleycwp568vg
0

Resposta:

Explicação:

Hemofilia

Fenótipos                          Genótipos

Mulher normal                   XHXH

Mulher Portadora              XHXh

Mulher Hemofílica            XhXh          

Homem Normal                XHY

Homem Hemofìlico          XhY

Resolução:

Cruzando os gametas fica: XHXh x    XhY= XHXh,XHY,XhXh,XhY

Considerando que: XHXH,XHXh, são mulheres, e XHY,XhY, são homens, ou seja uma á cada duas mulheres(1/2=50%) apresentam hemofilia.

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