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Se um homem saudável tiver um filho com uma mulher portadora do gene da hemofilia: No caso de nascer um rapaz, este poderá ter hemofilia ou não. O pai irá contribuir com o cromossoma Y e a mãe com o cromossoma X. Se o cromossoma X da mãe for o cromossoma portador da anomalia, a criança terá hemofilia.
:)
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