Indique se os composto a seguir apresentam diastereoisomeria cis-trans ou diastereoisomeria E-Z. justifique suas resposta.
(a) hex-3-eno;
(b) 1,2-dibromoeteno;
(c) ciclobutan-1,3- diol;
(d) 3-metil-hex-2-eno
Respostas
Resposta:
a) hex-3-eno : CH3 - CH2 - CH = CH - CH2 - CH3
para um composto ter isomeria espacial cis-trans, os carbonos da dupla ligação precisam ter ligantes diferentes, mas eles estão ligados ao mesmo radical etil, ou seja, não é um caso de isomeria.
b) 1,2 - dibromoeteno : Br - CH = CH - Br
usando o mesmo argumento da outra alternativa, vemos que não há isomeria, pois os carbonos tem ligantes iguais.
c) ciclobutan - 1,3 - diol : OH_[]-OH
no caso de cadeias fechadas, usamos o principio da isomeria óptica: 2 carbonos devem ter ligantes diferentes, que pode ser cis ou trans. como estão de lados diferentes, é trans.
d) 3 - metil - hex - 2- eno : CH3 - CH = C - CH2 - CH2 - CH3
[
CH3
os carbonos da dupla tem ligantes diferentes, então é um caso de isomeria.