Uma mulher apresenta a anomalia nas pálpebras denominada “Ptose”, que a impede de abrir completamente os olhos. Descobriu-se que essa anomalia é determinada por um gene dominante “P”. O pai da mulher tinha Ptose, mas a mãe não. O avô paterno também tinha as pálpebras normais. Pergunta-se:
a) Quais são os prováveis genótipos da mulher, de sua mãe e de seu pai?
b) Que proporção pode ser esperada na prole dessa mulher se ela se casar com um homem cujas pálpebras sejam normais?
c) Qual a probabilidade dela vir a ter um menino com Ptose?
d) Qual a probabilidade dela vir a ter 3 meninas com Ptose?
Respostas
Simbolizando por P o gene (dominante) que determina a ptose, os genótipos possíveis para essa anomalia podem ser PP (homozigoto) ou Pp (heterozigoto). Pálpebras normais seriam determinadas pelo gene p (recessivo) com genótipo pp.
a) Tanto o avô paterno quanto a mãe dessa mulher tem pálpebras normais (genótipos pp). Concluímos, então, que tanto a mulher como o seu pai são heterozigotos (Pp):
Avô pp↓
Pai Pp x Mãe pp↓
Filha Pp (herdou o gene P do pai e o gene p da mãe)
b) Se ela se casar com um homem de pálpebras normais (pp), temos:
Homem pp x Mulher Pp
Gametas: p P - p
Filhos possíveis: Pp e pp
¹/₂ com ptose ¹/₂ normais (ou 50% para cada fenótipo)
c) Em cada gestação, a chance de nascer menino (ou menina) = ¹/₂ (= 50%)
A chance de ser um menino e com ptose é de ¹/₂ x ¹/₂ = ¹/₄ (= 25%)
(regra do "e" ou da multiplicação para eventos simultâneos)
d) Como a chance de nascer uma menina e com ptose é também de ¹/₄, considerando-se 3 gestações de meninas com ptose temos: (¹/₄)³ = ¹/₆₄
Espero ter ajudado.