Matéria: Biologia
Autor: andrielyposi1242
Perguntado 5 anos atrás

A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva que afeta as glândulas exócrinas causando problemas para o trato digestivo e para*os pulmões. Sendo assim, analise o heredograma abaixo, que representa um casal não afetado pela doença e seus filhos.

Com a análise desse heredograma, é correto afirmar que:

A
todas as filhas do indivíduo II.2 serão afetadas pela doença e o genótipo desse indivíduo é aa.
B
o indivíduo II.1 é totalmente dominante e seu genótipo é AA.
C
todos os filhos do indivíduo II.3 terão pelo menos um gene para doença e o genótipo desse indivíduo é aa.
D
todos os descendentes do indivíduo II.4 receberão o gene para doença e o genótipo dele é aa.
E
o indivíduo I.2 é totalmente dominante e seu genótipo é AA.

Anexos:

Respostas

respondido por: DuuudsLD

Ao analisarmos corretamente o heredograma, podemos inferir que a alternativa que iremos marcar será a letra D

Mas por que essa é a correta ?

Bom, para respondermos a essa pergunta, vamos começar analisando o heredograma e a doença em questão, a fibrose cística

E o que precisamos analisar ?

Em primeiro lugar, a questão nos disse que essa doença é autossômica recessiva, e isso significa que uma pessoa sem essa doença, pode ser dada por 2 genótipos, são eles :

O homozigoto dominante (representado por AA)
O heterozigoto (representado por Aa)

E qual seria o genótipo de uma pessoa com essa doença ?

Se é uma doença de caráter recessivo, e toda característica recessiva só irá se expressar na ausência do alelo dominante, uma pessoa com essa doença será dado pelo genótipo homozigoto recessivo (representado por aa)

Esse foi o primeiro passo, analisarmos a doença e os possíveis genótipos e fenótipos dos envolvidos na questão

E o que precisamos fazer agora ?

Apenas analisar o que o heredograma nos diz, perceba que os indivíduos I.1 e I.2 representam um homem e uma mulher, respectivamente, não afetadas. Entretanto, esse casal teve 2 filhos e 2 filhas, sendo metade (um homem e uma mulher) afetados pela doença, e só com essa informação, nós podemos saber que o casal I.1 e I.2 possui o genótipo heterozigoto (Aa)

E por que podemos afirmar isso ?

Justamente porque eles tiverem descendentes afetados, se eles não são afetados, isso significa que obrigatoriamente possuem o alelo dominante ''A'' em seu genótipo, podendo ser tanto homozigoto dominante quanto heterozigotos.

Mas vamos supor que ambos fossem homozigotos dominantes (AA), fazendo esse cruzamento :

A A

A AA AA

Perceba que dos 4 genótipos resultantes, todos são homozigotos dominantes (AA), e isso significa que eles nunca teriam descendentes afetados, mas eles tiveram, por esse motivo sabemos que esse não é o genótipo do casal

Sendo um homozigoto dominante (AA) e o outro heterozigoto (Aa) :

A a

A AA Aa

Dos 4 genótipos resultantes, 2 são heterozigotos (Aa) e 2 são homozigotos dominantes (AA), em outras palavras, 100% dos indivíduos não iriam possuir a fibrose cística, que é uma doença que possui como genótipo o ''aa''

Porém, sendo ambos heterozigotos :

A a

A AA Aa

a Aa aa

Perceba que dos 4 genótipos resultante, 1 é homozigoto dominante, 2 são heterozigotos e 1 é homozigoto recessivo, que é justamente o genótipo que codifica a doença da fibrose cística. Por esse motivo, descobrimos que o casal I.1 e I.2 são heterozigotos

E só com essa afirmação, nós podemos automaticamente anular a alternativa E, isso porque ela nos disse que o indivíduo I.2 é totalmente dominante e seu genótipo é AA, o erro foi ter dito que seu genótipo é AA, pois se esse fosse o genótipo, o casal nunca poderia ter descendentes afetados pela doença

Analisando as outras alternativas :

A letra A nos diz que todas as filhas do indivíduo II.2 serão afetadas pela doença, e seu genótipo é o aa. A parte do genótipo está correta, de fato, ele possui o genótipo homozigoto recessivo aa visto que ele é afetado pela doença. Entretanto, nós não podemos afirmar que todas as filhas serão afetadas, primeiro que essa doença não é de caráter sexual e sim de caráter autossômico, e segundo que depende de com quem ele irá se casar, só por exemplo :

Supondo que o indivíduo II.2 (aa) se case com um indivíduo homozigoto dominante (AA) :

a a

A Aa Aa

Só com esse cruzamento, nós percebemos que todos os indivíduos possuirão o gene da doença, porém ninguém irá expressá-la, podendo ser tanto meninos quanto meninas. Por esse motivo, a alternativa A está correta

A alternativa B nos diz que o indivíduo II.1 é totalmente dominante e seu genótipo é AA. Nós não podemos afirmar isso, pois como comprovado pelo cruzamento dos pais, ele pode ser tanto AA quanto Aa

A alternativa C nos diz que todos os filhos do indivíduo II.3 terão pelo menos um gene para a doença e o genótipo dele é aa. Está errada pelo motivo de dizer que o genótipo dele é aa, errado, o genótipo dele é A_ (esse _ significa que pode ser tanto AA quanto Aa), e se ele for AA e se casar com um indivíduo também AA por exemplo, nenhum descendente possuirá o gene da doença, portanto, não podemos afirmar isso.

Portanto, a alternativa correta é a letra D, seu genótipo é o homozigoto recessivo (aa), e independente de quem ele se casar, o seu descendente possuirá o gene da doença, isso porque :