(Bioquímica) A glicocinase é uma hexocinase do parênquima hepático e das células beta das ilhotas do pâncreas. Mutações que diminuem a atividade da glicocinase são a causa de uma forma rara de diabetes, o diabetes tipo 2 (que normalmente teria início na maturidade) com início no indivíduo jovem. Por que isso ocorre?
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Explicação:
Boa tarde,
De facto, a existência de uma mutação (no gene MODY), faz com que a atividade da enzima glicocinase diminua, fazendo aparecer a diabetes tipo 2 em indivíduos mais jovens (infantes, adolescentes ou jovens adultos).
Ora, a enzima glicocinase é precisamente a hexocinase responsável pela catalização da primeira etapa do metabolismo da glicose em glicose-6-fosfato. A redução da atividade enzimática dessa hexocinase, reduz a sua afinidade pela glicose. Como resultado ocorre uma redução do fluxo glicolítico nas células β-pancreáticas, etapa inicial básica para o desencadeamento da secreção da insulina. Há, assim, uma alteração da sensibilidade das células β -pancreáticas pela glicose, levando a um aumento do limiar de glicose que estimula a secreção de insulina.
Espero ter respondido a sua questão.
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