Pessoas que portam fibrose cística apresentam alterações nas secreções principalmente dos brônquios, existem casos que podem levar à morte. A fibrose cística é decorrente da ação de alelo recessivo não ligado ao sexo sendo que o alelo dominante determina fenótipo normal. Um casal normal teve um filho afetado pela fibrose cística. Qual a probabilidade desse casal vir a ter uma criança do sexo feminino e de fenótipo normal, mas portadora do alelo para essa anomalia?
Escreva todos os genótipos das pessoas envolvidas e seus respectivos fenótipos, e monte uma genealogia (heredograma
Respostas
Esse exercício é da 1° Lei de Mendel e para responder à essa pergunta precisamos antes nos lembrar de algumas regras sobre contas de probabilidade em exercícios de genética
- Do que temos que nos lembrar ?
De 3 regras (mas só vamos usar duas) são elas :
- A regra do E
- A regra do OU
- A regra do menino/menina
- E o que nos diz a regra do menino/menina ?
Nos diz que sempre que a questão especificar, a probabilidade de nascer um menino ou uma menina, nós devemos obrigatoriamente, multiplicar ou somar por 1/2, isso porque no sentido sexual, existe 1/2 (50%) de possibilidade de você nascer um menino, e 1/2 (50%) de possibilidade de você nascer uma menina
- E o que nos diz a regra do E ?
Sempre que a questão pedir a possibilidade de ocorrer alguma coisa E outra, nós vamos multiplicar as possibilidades separadamente, por exemplo : '' Qual a probabilidade de a partir determinado cruzamento, nascer uma menina E um menino ?'', é de 1/4 ou 25%. Isso porque pegamos a possibilidade de ser menina (1/2) e multiplicaremos com a de ser menino (1/2), 1/2 x 1/2 = 1/4 = 25%
- E o que nos diz a regra do OU ?
Similar à regra do E, nos diz que sempre que a questão pedir a possibilidade de ocorrer alguma coisa OU outra, nós vamos somar as possibilidades separadamente, por exemplo : ''Qual a probabilidade de nascer um menino OU uma menina ?'', é de 100%, isso porque nós pegamos a possibilidade de ser menina (1/2) e somaremos com a de ser menino (1/2), 1/2 + 1/2 = 2/2 = 1 = 100%.
Sabendo dessas regras, podemos resolver a questão :
Ela nos diz que a fibrose cística é decorrente da ação de um alelo recessivo não ligado ao sexo, e o alelo dominante condiciona o fenótipo de uma pessoa normal. Nos fornece a informação de que um casal normal, teve um filho afetado pela doença. Dito isso, nos pergunta qual a probabilidade desse casal vir a ter uma criança do sexo feminino E fenótipo normal, entretanto, sendo portadora do alelo da doença.
- Qual o primeiro passo para resolvermos a questão ?
Para toda questão de genética, o passo inicial é analisarmos a característica da questão, nesse caso, a doença fibrose cística. A própria questão já nos deu informações importantes, ela é dada por um alelo recessivo não ligada ao sexo, isso significa que uma pessoa sem a doença, pode ser dado por 2 genótipos são eles :
- Homozigoto dominante (dado por FF)
- Heterozigoto (dado por Ff)
- E uma pessoa com a doença ? qual seu genótipo ?
Será dada pelo genótipo homozigoto recessivo (representado por ff), isso porque toda característica recessiva, vai se expressar apenas na ausência do alelo dominante.
Esse foi o primeiro passo, analisarmos a doença
- E o que fazemos agora ?
Vamos anotar os genótipos dos indivíduos na questão, com os genótipos montados nós vamos poder montar um quadro de punnett, e encontrar uma proporção para encontrarmos a probabilidade desejada.
- Anotando os genótipos dos envolvidos :
Pai normal : Ff
Mãe normal : Ff
Filho afetado : ff
- Mas como saber que os pais são heterozigotos ?
A questão nos disse de maneira indireta, mas se o casal não é afetado pela doença, entretanto possuem descendentes que foram afetados, o genótipo obrigatoriamente do casal é heterozigoto. Isso porque se eles não possuem a doença, eles obrigatoriamente possuem o alelo dominante F no genótipo
- Mas sendo ambos homozigotos dominantes (FF) :
F F
F FF FF
F FF FF
Perceba que todos os genótipos dos indivíduos que nasceram a partir desse suposto cruzamento, são homozigotos dominantes, ou seja, ninguém será afetado ou ser portador, visto que nenhum genótipo possui o alelo ''f'' na composição
- Sendo um homozigoto dominante e outro heterozigoto :
F f
F FF Ff
F FF Ff
Dos genótipos resultantes desse cruzamento, 50% são heterozigotos e 50% são homozigotos dominantes, em outras palavras, 100% dos indivíduos serão fenotipicamente normais, só que eles tiveram um descendente afetado
- Porém, sendo ambos heterozigotos :
F f
F FF Ff
f Ff ff
Ao analisarmos corretamente o quadro, podemos inferir que :
1/4 (25%) dos genótipos são homozigotos dominantes
1/2 (50%) dos genótipos são heterozigotos
1/4 (25%) dos genótipos são homozigotos recessivos
Que é justamente o genótipo que codifica a doença, cujo o filho do casal possui
E agora basicamente terminamos a questão, isso porque nós acabamos de fazer o cruzamento dos pais e montamos o quadro de punnett, agora só precisamos encontrar as possibilidades corretas e multiplicá-las
- Encontrando a probabilidade de nascer menina E fenótipo normal porem portadora do alelo da doença (Ff), ou seja, heterozigota :
1/2 (probabilidade de ser menina) x 1/2 (probabilidade de ser heterozigota) = 1/4 ou 25%
Portanto, a probabilidade é de 1/4 ou 25%
OBS >>> No heredograma, imagine que existe uma seta ligando o quadrado do filho (ff) com a seta que liga o pai e a mãe, porque não deu para colocar a seta no aplicativo e que o quadrado do filho esteja em negrito
Para mais exercícios semelhantes, acesse :
https://brainly.com.br/tarefa/34404888
Bons estudos e espero ter ajudado
