Faça uma pesquisa sobre as principais e mais frequentes síndromes genéticas que acometem os seres humanos.
•Síndrome de Edwards
•Síndrome de Patau
•Síndrome de Turner
•Síndrome de Kleinfelter
•Síndrome do Cromossomo X Frágil.
Identifique:
1-) local da síndrome genética (qual é o cromossomo afetado e de que maneira ele é afetado)
2-) Transmissão (mãe, pai ou ambos)
3-) principais características e sintomas dos indivíduos afetados
Respostas
Resposta:
Explicação:
Bom dia! Vamos lá.
Síndrome de Edwards
1) O Cromossomo afetado é o 18. E é causado pela trissomia do Cromossomo 18.
2) Pode ser herdado tanto do pai como da mãe (ambos), por ser um cromossomo autossômico.
3) Algumas características físicas são: Crânio alongado, pescoço encurtado.
Síndrome de Patau
1) O Cromossomo alterado é o 13. E também é causado por uma trissomia, neste casso do Cromossomo 13.
2) Ambos os pais podem transmitir para o filho.
3) Algumas características: Microcefalia e mãos com um dedo a mais.
Síndrome de Turner
1) Neste casso quem é afetado, é Cromossomo X. Causado por uma monossomia do Cromossomo X.
2) Na grande maioria dos casos, a perda é do Cromossomo X paterno.
3) Tórax largo, baixa estatura e infertilidade são alguns sintomas comuns de quem possui tal síndrome.
Síndrome de Klinefelter
1) Aqui também é o Cromossomo X que é afetado, neste caso os homens possuí uma duplicação em seu Cromossomo X.
2) A maioria tende a herdar o cromossomo extra da Mãe.
3) Por conta do Cromossomo X extra, o alargamento do quadril e as mamas tendem a se desenvolver na puberdade. Os testículos não são bem desenvolvidos e os portadores da síndrome geralmente são inférteis.
Síndrome do Cromossomo X Frágil
1) Nesta síndrome há uma anormalidade em um gene do Cromossomo X, relacionada a suas bases.
2) Em homens, o gene é herdado da mãe, em mulheres pode ser tanto da mãe como do pai.
3) Orelhas grandes, queixo proeminente e algumas anormalidades cognitivas são comuns nesta síndrome.
ESPERO TER AJUDADO! QUALQUER DÚVIDA, POR FAVOR, PERGUNTE-ME.