• Matéria: Biologia
  • Autor: marceloprando6
  • Perguntado 4 anos atrás

Em sua primeira gestação uma mulher deu à luz um menino saudável. O segundo filho também sexo masculino teve eritroblastose fetal ou Doença hemolítica do recém-nascido. A terceira criança nasceu bem, sem sinais de eritroblastose fetal.
Quais são os genótipos e os fenótipos de todos os membros dessa família, quanto ao sistema Rh?

Respostas

respondido por: nicolydomingas27
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Resposta:

Pai: RR ou Rr

Mãe:rr

Filho 1: Rr

Filho 2:Rr

A DHRN ocorre quando a mãe possui RH negativo e têm filhos RH positivo.

O primeiro filho RH positivo apenas estimula a mãe a produzir anticorpos contra o fator RH.

O segundo filho RH positivo já sofre a ação dos anticorpos produzidos e desenvolve a DHRN. Isso no caso da mãe não realizar pré-natal e não tomar os medicamentos que inibem a formação de anticorpos.

Se teve eritroblastose fetal e foram 2 filhos é porque a mãe era RH negativo e os dois filhos eram RH positivo.

O gene para o RH positivo é dominante sobre o gene para o RH negativo. Logo, a mãe que é RH negativo só pode ter 2 genes para RH negativo. Se tivesse qualquer gene para RH positivo seria RH positivo porque esse se expressaria.

A mãe só pode ter passado gene para RH negativo para os filhos porque ela só tem desse tipo. E, se os filhos são RH positivo é porque receberam um gene para RH positivo do pai. Logo, eles são Rr.

O pai possui um gene para RH positivo porque o passou para os filhos. Não há dados suficientes para saber se o outro gene do pai é para RH positivo ou se é para RH negativo. Ele pode ser RR ou Rr.

Explicação:

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