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As doenças genéticas podem ser definidas como alterações na sequência de nucleotídeos em uma parte do DNA que alteram a estrutura de uma proteína e, consequentemente, causam anomalias anatômicas e fisiológicas. Essas doenças são relativamente raras, atingindo normalmente poucos indivíduos da população.Uma anomalia cromossômica em um ou ambos os pais aumenta o risco, mesmo que o progenitor afetado seja saudável e não tenha sinais físicos da alteração.
elizabetemariane:
Sabe o pq é perigosa?
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