• Matéria: Biologia
  • Autor: isabellesenn
  • Perguntado 4 anos atrás

Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por
um gene situado em um dos cromossomos sexuais.


A respeito dessa genealogia, responda:
a) Quais os possíveis genótipos do casal 1 e 2.
b) Quais os possíveis genótipos do casal 3 e 4.
c) As filhas do casal 1 e 2 são portadores do alelo recessivo para o caráter em questão?

Anexos:

Respostas

respondido por: isnando
3

Resposta:

Alternativa “c”. Podemos afirmar apenas que as mulheres 2 e 3 são portadoras do gene. A mulher 3 é portadora, pois seu filho nasceu afetado e ela é responsável por transmitir o cromossomo X a ele. Em virtude de a mulher 3 ser portadora, seu pai ou sua mãe devem possuir o gene. O pai e a mãe são normais, sendo assim, a mãe deve possuir o gene, uma vez que se o pai o possuísse, ele seria afetado

respondido por: katiac2499
1

Resposta:

a) Casal 1 e 2 poderá ter os seguintes genótipos:

1) Ambos heterozigotos,  Aa X Aa ou

2) Um homozigoto dominante e o outro heterozigoto:

Aa(pai) X AA(mãe), ou AA(pai) X Aa(mãe)

1) Um homozigoto dominante e o outro heterozigoto:

  Casal 1 e 2 --> AA X Aa, segue o quadro de Punnett

       A       A

A     AA    AA

a     Aa     Aa

Resultado:

Probabilidade: 50% AA, 50% Aa (portadoras)

2) Ambos 1 e 2, heterozigotos

   Casal 1 e 2 --> Aa X Aa, segue o quadro de Punnett:

        A       a

A      AA    Aa

a       Aa     aa

Resultado:

Probabilidade: 25% AA, 50% Aa (portadoras), 25% aa

b) Indivíduos 3 e 4 são heterozigotos: Aa

c) Sim, a probabilidade de no mínimo 25% delas serem portadoras do alelo recessivo. Explicação acima com os possíveis genótipos dos pais

Explicação:

Observe que o casal 3 e 4 é normal, mas tem um filho afetado.

Quando um casal é normal e tem pelo menos um filho afetado, o casal será sempre heterozigoto (Aa X Aa) para aquele fator em estudo, pois forneceu os "asinhos" para o filho em questão.

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