Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por
um gene situado em um dos cromossomos sexuais.
A respeito dessa genealogia, responda:
a) Quais os possíveis genótipos do casal 1 e 2.
b) Quais os possíveis genótipos do casal 3 e 4.
c) As filhas do casal 1 e 2 são portadores do alelo recessivo para o caráter em questão?
Respostas
Resposta:
Alternativa “c”. Podemos afirmar apenas que as mulheres 2 e 3 são portadoras do gene. A mulher 3 é portadora, pois seu filho nasceu afetado e ela é responsável por transmitir o cromossomo X a ele. Em virtude de a mulher 3 ser portadora, seu pai ou sua mãe devem possuir o gene. O pai e a mãe são normais, sendo assim, a mãe deve possuir o gene, uma vez que se o pai o possuísse, ele seria afetado
Resposta:
a) Casal 1 e 2 poderá ter os seguintes genótipos:
1) Ambos heterozigotos, Aa X Aa ou
2) Um homozigoto dominante e o outro heterozigoto:
Aa(pai) X AA(mãe), ou AA(pai) X Aa(mãe)
1) Um homozigoto dominante e o outro heterozigoto:
Casal 1 e 2 --> AA X Aa, segue o quadro de Punnett
A A
A AA AA
a Aa Aa
Resultado:
Probabilidade: 50% AA, 50% Aa (portadoras)
2) Ambos 1 e 2, heterozigotos
Casal 1 e 2 --> Aa X Aa, segue o quadro de Punnett:
A a
A AA Aa
a Aa aa
Resultado:
Probabilidade: 25% AA, 50% Aa (portadoras), 25% aa
b) Indivíduos 3 e 4 são heterozigotos: Aa
c) Sim, a probabilidade de no mínimo 25% delas serem portadoras do alelo recessivo. Explicação acima com os possíveis genótipos dos pais
Explicação:
Observe que o casal 3 e 4 é normal, mas tem um filho afetado.
Quando um casal é normal e tem pelo menos um filho afetado, o casal será sempre heterozigoto (Aa X Aa) para aquele fator em estudo, pois forneceu os "asinhos" para o filho em questão.